4-(2-二甲基氨基-乙基)-[1,4]二氮杂环庚烷-5-酮 | 344779-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4-(2-二甲基氨基-乙基)-[1,4]二氮杂环庚烷-5-酮
• 英文名称: 4-(2-(dimethylamino)ethyl)-1,4-diazepan-5-one
• 英文别名: 4-(2-dimethylaminoethyl)-[1,4]diazepan-5-one；4-[2-(dimethylamino)ethyl]-1,4-diazepan-5-one
• CAS: 344779-07-3
• 化学式: C₉H₁₉N₃O
• mdl: MFCD03160593
• 分子量: 185.269
• InChiKey: NEYJQNBUBDIATQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-fluorophenyl)-5-(morpholin-4-yl)-[1,2,3]triazolo[1,5-a]quinazoline 、 4-(2-二甲基氨基-乙基)-[1,4]二氮杂环庚烷-5-酮 生成 4-(2-dimethylaminoethyl)-1-[3-(2-Fluorophenyl)-[1,2,3]triazolo[1,5-a]quinazolin-5-yl]-[1,4]diazepan-5-one
  参考文献：
  名称：

  Triazolo-pyrimidine derivatives as ligands for gaba receptors

  摘要：

  一类取代或6,7-环融合的[1, 2, 3]三唑[1,5-α]-嘧啶衍生物，其在3-位置具有可选的取代环烷基、苯基或杂环烷基取代基，以及在5-位置具有氨基团，是GABAA受体的选择性配体，特别是对其α2和/或χ亚基具有高亲和力，因此对于治疗和/或预防中枢神经系统疾病，包括焦虑和抽搐，具有益处。

  公开号：

  US20030045532A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Cbz-[1,4]二氮杂庚烷-5-酮 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(2-二甲基氨基-乙基)-[1,4]二氮杂环庚烷-5-酮
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a novel class of non-ATP site DFG-out state p38 inhibitors utilizing computationally assisted virtual fragment-based drug design (vFBDD)

  摘要：

  Discovery of a new class of DFG-out p38α kinase inhibitors with no hinge interaction is described. A computationally assisted, virtual fragment-based drug design (vFBDD) platform was utilized to identify novel non-aromatic fragments which make productive hydrogen bond interactions with Arg 70 on the αC-helix. Molecules incorporating these fragments were found to be potent inhibitors of p38 kinase. X-ray co-crystal structures confirmed the predicted binding modes. A lead compound was identified as a potent (p38α IC(50)=22 nM) and highly selective (≥ 150-fold against 150 kinase panel) DFG-out p38 kinase inhibitor.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.09.078

文献信息

• Novel Small Molecule Inhibitors of Choline Kinase Identified by Fragment-Based Drug Discovery
  作者：Stephan G. Zech、Anna Kohlmann、Tianjun Zhou、Feng Li、Rachel M. Squillace、Lois E. Parillon、Matthew T. Greenfield、David P. Miller、Jiwei Qi、R. Mathew Thomas、Yihan Wang、Yongjin Xu、Juan J. Miret、William C. Shakespeare、Xiaotian Zhu、David C. Dalgarno

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b01552

  日期：2016.1.28

  activity of novel small molecule inhibitors of ChoKα. Starting from weakly binding fragments, we describe a structure based lead discovery approach, which resulted in novel highly potent inhibitors of ChoKα. In cancer cell lines, our lead compounds exhibit a dose-dependent decrease of phosphocholine, inhibition of cell growth, and induction of apoptosis at low micromolar concentrations. The druglike lead

  胆碱激酶α（ChoKα）是一种参与磷脂合成的酶，因此在调节细胞增殖，致癌转化和人类致癌作用中起着关键作用。由于ChoKα的几种抑制剂在细胞和动物模型中均表现出抗增殖活性，因此这种新型致癌基因作为一种有前景的癌症治疗小分子靶标最近引起了人们的兴趣。在这里，我们总结了为进一步验证ChoKα作为致癌靶点所做的努力，并探讨了新型的ChoKα小分子抑制剂的活性。从弱结合的片段开始，我们描述了一种基于结构的先导发现方法，该方法导致了新型高效的ChoKα抑制剂。在癌细胞系中，我们的先导化合物显示出剂量依赖性的磷酸胆碱减少，抑制细胞生长，在低摩尔浓度下诱导细胞凋亡。此处介绍的类药物前导系列对于改善细胞效力，药物靶标停留时间和药代动力学参数是可优化的。这些抑制剂不仅可以用来进一步证实ChoKα作为致癌靶标，而且还可以作为新化学物质使用，从而可能导致抗肿瘤剂特异性地干扰癌细胞的代谢。
• Urea inhibitors of MAP kinases
  申请人：Michelotti Luis Enrique

  公开号：US20060167247A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The present invention is directed to a compound having the formula wherein R 1 , R 2 , G, and Q are defined herein. The compounds of the present invention are useful as inhibitors of protein kinases such as MAP kinases, in particular p38 kinases. The present invention is also directed to compositions comprising a compound according to the above formula. The compounds and compositions described herein are useful for treating and preventing an inflammatory condition or disease. The present invention is also directed to a method of treating or preventing a protein kinase-mediated condition.

  本发明涉及一种化合物，其具有以下式子：其中R1、R2、G和Q在此处定义。本发明的化合物可用作蛋白激酶的抑制剂，例如MAP激酶，特别是p38激酶。本发明还涉及包含上述式子化合物的组合物。本发明所描述的化合物和组合物可用于治疗和预防炎症状况或疾病。本发明还涉及一种治疗或预防蛋白激酶介导病症的方法。
• TRIAZOLO-PYRIMIDINE DERIVATIVES AS LIGANDS FOR GABA RECEPTORS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP1244671A1

  公开（公告）日：2002-10-02
• UREA INHIBITORS OF MAP KINASES
  申请人：Locus Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1828169A2

  公开（公告）日：2007-09-05
• US6730681B2
  申请人：——

  公开号：US6730681B2

  公开（公告）日：2004-05-04