1-cyclopentyl-pyrimidine-2,4,6-trione | 20941-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-cyclopentyl-pyrimidine-2,4,6-trione
• 英文别名: N-Cyclopentylbarbitursaeure；1-cyclopentylpyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione；1-cyclopentyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• CAS: 20941-90-6
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₃
• mdl: MFCD05128854
• 分子量: 196.206
• InChiKey: FZNCNRODGOAWTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.349±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氧代戊酸甲酯 、 1-cyclopentyl-pyrimidine-2,4,6-trione 在 氨基磺酸 作用下， 反应 6.0h， 生成 1-Cyclopentyl-5-ethylpyrano[2,3-d]pyrimidine-2,4,7-trione 、 3-cyclopentyl-5-ethyl-1H-pyrano[2,3-d]pyrimidine-2,4,7-trione
  参考文献：
  名称：

  Heterocycles as nicotinic acid receptor agonists for the treatment of dyslipidemia

  摘要：

  具有通式（I）的一种化合物： 或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、酯或互变异构体，其中： Q选自以下群组： 和 L选自以下群组： 或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、酯或互变异构体，可用于治疗代谢综合征和血脂异常等疾病、疾患或症状。

  公开号：

  US20060264489A1
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸 、 环戊基脲 以 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.0h， 以33%的产率得到1-cyclopentyl-pyrimidine-2,4,6-trione
  参考文献：
  名称：

  Heterocycles as nicotinic acid receptor agonists for the treatment of dyslipidemia

  摘要：

  具有通式（I）的一种化合物： 或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、酯或互变异构体，其中： Q选自以下群组： 和 L选自以下群组： 或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、酯或互变异构体，可用于治疗代谢综合征和血脂异常等疾病、疾患或症状。

  公开号：

  US20060264489A1

文献信息

• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Palani Anandan

  公开号：US20080019978A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  The present invention provides compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, solvates, esters, and tautomers thereof, wherein: Q is selected from the group consisting of: and L is selected from the group consisting of: pharmaceutically compositions comprising one or more compounds of formula (I), and methods of using the compounds of formula (I).

  本发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，溶剂化合物，酯和互变异构体，其中： Q选自以下组： L选自以下组： 本发明还提供了包含一种或多种式（I）化合物的药学组合物以及使用式（I）化合物的方法。
• Nitrogen-containing heterocyclic compounds and methods of use thereof
  申请人：Palani Anandan

  公开号：US20070066630A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  The present invention provides compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, solvates, esters, and tautomers thereof, wherein: Q is selected from the group consisting of: L is selected from the group consisting of: pharmaceutically compositions comprising one or more compounds of formula (I), and methods of using the compounds of formula (I).

  本发明提供了式（I）化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、酯和互变异构体，其中：Q选自以下组：L选自以下组：包括一种或多种式（I）化合物的药学组合物，以及使用式（I）化合物的方法。
• ORTHO-CONDENSED 2-PYRIDINONE DERIVATIVES AS NICOTINIC ACID RECEPTOR AGONISTS FOR THE TREATMENT OF DYSLIPIDEMIA
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP1885726B1

  公开（公告）日：2016-12-14
• METHODS OF USING PLANTS CONTAINING THE GDHA GENE
  申请人：Fakhoury Ahmad M.

  公开号：US20100223693A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  Disclosed are new effects of increased gdhA gene expression on plants that are susceptible to Aspergillus and Fusarium virguliforme infection. Plants transformed with the gdhA gene are resistant to aflatoxin accumulation following Aspergillus infection, and to root rot following F. virguliforme infection. The resistance to aflatoxin accumulation and root rot in gdhA + plants is coincident with drought tolerance and resistance of the plants to certain herbicides. Methods for controlling aflatoxin contamination and root rot in crop plants, and for screening plants putatively transformed with gdhA, are described.
• US7723342B2
  申请人：——

  公开号：US7723342B2

  公开（公告）日：2010-05-25