(2-methyl-1,5-dioxopyrrolo[1,2-a][3,1]benzoxazin-3a-yl) acetate | 107855-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (2-methyl-1,5-dioxopyrrolo[1,2-a][3,1]benzoxazin-3a-yl) acetate
• CAS: 107855-42-5
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₅
• 分子量: 273.245
• InChiKey: LCZWWZIVNLDMLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.37
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-methyl-1,5-dioxopyrrolo[1,2-a][3,1]benzoxazin-3a-yl) acetate 、 甲醇 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BALASUBRAMANIYAN, V.;ARGADE, N. P., TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 835-842

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-[[(E)-3-carboxybut-2-enoyl]amino]benzoic acid 、 乙酸酐 、 sodium acetate 生成 (2-methyl-1,5-dioxopyrrolo[1,2-a][3,1]benzoxazin-3a-yl) acetate
  参考文献：
  名称：

  BALASUBRAMANIYAN, V.;ARGADE, N. P., TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 835-842

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of cyclic anhydrides XI. A facile approach to pyrrolo-3, 1-benzoxazinones via anilic acids.
  作者：V. Balsubramaniyan、N.P. Argade

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84563-3

  日期：1986.1

  :ortho-Carboxymaleanilic acids (I) undergo intramolecular double cyclisation to give pyrrolo-benzoxazinones (II) in excellent yields when treated with sodium acetate-acetic anhydride whereas the corresponding fumaranilic acids (III) under these conditions furnish 3, 1-benzoxazinones (IV.)

  ：邻-羧马来酸（I）进行分子内双环化反应，用乙酸钠-乙酸酐处理时，吡咯-苯并恶嗪酮（II）收率极高，而相应的富马酸（III）在这些条件下可提供3，1-苯并恶嗪酮（IV） ）
• Reactions of cyclic anhydrides XVI
  作者：V. Balasubramaniyan、N.P. Argade

  DOI：10.1016/0040-4020(89)80114-0

  日期：1989.1

  acetate-acetic anhydride underwent double cyclisation leading to pyrrolobenzoxazinones Va-g carrying an angular acetate. A one-flask reaction of dimethylmaleic anhydride and phthalic anhydride with anthranilic acid furnished the angular hydroxy benzoxazinones IVh and IVi respectively, which were converted to the corresponding acetates Vh and Vi. The acetates Va, Vc, Vf, Vg and Vi underwent solvolysis to the

  当用乙酸钠-乙酸酐处理时，邻-羧基马来酸IIIa-g经历双环化，从而导致吡咯并苯并恶嗪酮Va-g携带乙酸乙酸酯。二甲基马来酸酐和邻苯二甲酸酐与邻氨基苯甲酸的一烧瓶反应分别提供了角羟基苯并恶嗪酮IVh和IVi，将其转化为相应的乙酸酯Vh和Vi。在与无水甲醇回流下，乙酸酯Va，Vc，Vf，Vg和Vi进行溶剂分解为相应的甲基醚（VII）。