[3-[2-(Furan-2-yl)ethyl]-3-methylcyclopenten-1-yl]oxy-trimethylsilane | 881388-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: [3-[2-(Furan-2-yl)ethyl]-3-methylcyclopenten-1-yl]oxy-trimethylsilane
• CAS: 881388-25-6
• 化学式: C₁₅H₂₄O₂Si
• 分子量: 264.44
• InChiKey: AHQZBOFARANOIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  22.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-[2-(Furan-2-yl)ethyl]-3-methylcyclopenten-1-yl]oxy-trimethylsilane 在 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 lithium perchlorate 、 silver carbonate 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 生成 1-methyl-spiro[2'-oxo-bicyclo[3.3.0]octan-6-one-4,2'-cyclopent-3'-ene-5'-one]
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical annulation of five-membered rings through dearomatization of furans and thiophenes

  摘要：

  通过呋喃和噻吩的脱芳基电化学环化反应，开发了一种新的方法，用于将五元碳环转化为烯酮。

  DOI：

  10.1039/b513532j
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 3-methyl-cyclopentadienone 、 2-Bromo-1-(2'-furyl)ethane 在 magnesium 、 copper(l) iodide 、 四甲基乙二胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.58h， 生成 [3-[2-(Furan-2-yl)ethyl]-3-methylcyclopenten-1-yl]oxy-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical annulation of five-membered rings through dearomatization of furans and thiophenes

  摘要：

  通过呋喃和噻吩的脱芳基电化学环化反应，开发了一种新的方法，用于将五元碳环转化为烯酮。

  DOI：

  10.1039/b513532j

文献信息

• Electrochemical annulation of five-membered rings through dearomatization of furans and thiophenes
  作者：Jeffrey B. Sperry、Ion Ghiviriga、Dennis L. Wright

  DOI：10.1039/b513532j

  日期：——

  A new methodology for the annulation of five-membered carbocyclic rings onto enones through the dearomatizing electrochemical cyclization of furans and thiophenes has been developed.

  通过呋喃和噻吩的脱芳基电化学环化反应，开发了一种新的方法，用于将五元碳环转化为烯酮。