2-Nitro-3-hydroxy-biphenylen | 18798-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-Nitro-3-hydroxy-biphenylen
• 英文别名: 2-Hydroxy-3-nitrobiphenylen；3-Nitrobiphenylen-2-ol
• CAS: 18798-43-1
• 化学式: C₁₂H₇NO₃
• 分子量: 213.192
• InChiKey: NJCFOVXTXCIRNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-acetoxybiphenylene 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-Nitro-3-hydroxy-biphenylen
  参考文献：
  名称：

  联苯。第十九部分。单和二甲氧基联苯与相关化合物的反应

  摘要：

  单取代发生在2-乙酰氨基，2-乙酰氧基和2-甲氧基联苯的硝化的相邻β位，2-烯丙氧基联苯的克莱森重排，2-羟基-和2-甲氧基联苯的甲酰化和Friedel –合成2,6-和2,7-二甲氧基联苯的乙酰化。2-羟基联苯的氧化得到不稳定的2,2'-联（联苯基）-3,3'-醌。2-甲氧基联苯的溴化得到3-溴代衍生物，其与更多的溴一起生成2,2'，4-三溴-5-甲氧基联苯。2,3-二甲氧基联苯的溴化反应首先生成的是联苯-2,3-醌，然后是其1,4-二溴衍生物，而2,6-和2,7-二甲氧基联苯仅生成相应的二溴取代产物过量的溴。2,7-和1

  DOI：

  10.1039/j39680001545

文献信息

• Aromatic nitro-compounds. Studies of the amination of 9-nitrophenanthrene and of the mononitrobiphenylenes
  作者：J. W. Barton、A. R. Grinham、K. E. Whitaker

  DOI：10.1039/j39710001384

  日期：——

  Nucleophilic aminations of 9-nitrophenanthrene and of 2-nitrobiphenylene have given 9-amino-10-nitrophenanthrene (I; R = NH2) and 2-amino-3-nitrobiphenylene (III; R = NH2) respectively; under the same conditions 1-nitrobiphenylene is unreactive. Some reactions of amines (I; R = NH2) and (III; R = NH2) are described.

  9-硝基菲和2-硝基联苯的亲核胺化分别得到9-氨基-10-硝基菲（I； R ＝ NH 2）和2-氨基-3-硝基联苯（III； R ＝ NH 2）。在相同条件下，1-硝基联苯是不反应的。描述了胺（I； R = NH 2）和（III； R = NH 2）的一些反应。
• SATO M.; FUJINO H.; EBINE S.; TSUNETSUGU J., BULL. CHEM. SOC. JAP. <BCSJ-A8>, 1977, 50, NO 11, 3076
  作者：SATO M.、 FUJINO H.、 EBINE S.、 TSUNETSUGU J.

  DOI：——

  日期：——
• O-HYDROXY-FUNCTIONALIZED DIAMINES, POLYIMIDES, METHODS OF MAKING EACH, AND METHODS OF USE
  申请人：KING ABDULLAH UNIVERSITY OF SCIENCE AND TECHNOLOGY

  公开号：US20170190842A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  Embodiments of the present disclosure provide for an ortho (o)-hydroxy-functionalized diamine, a method of making an o-hydroxy-functionalized diamine, an o-hydroxy-functionalized diamine-based polyimide, a method of making an o-hydroxy-functionalized diamine imide, methods of gas separation, and the like.
• Biphenylenes. Part XIX. Reactions of mono- and di-methoxybiphenylenes and related compounds
  作者：J. M. Blatchly、D. V. Gardner、J. F. W. McOmie、M. L. Watts

  DOI：10.1039/j39680001545

  日期：——

  Monosubstitution occurs at the adjacent β-position on nitration of 2-acetamido-, 2-acetoxy-, and 2-methoxy-biphenylene, Claisen rearrangement of 2-allyloxybiphenylene, formylation of 2-hydroxy- and 2-methoxy-biphenylene, and Friedel–Crafts acetylation of 2,6- and 2,7-dimethoxybiphenylene. Oxidation of 2-hydroxybiphenylene gives unstable 2,2′-bi(biphenylenyl)-3,3′-quinone. Bromination of 2-methoxybiphenylene

  单取代发生在2-乙酰氨基，2-乙酰氧基和2-甲氧基联苯的硝化的相邻β位，2-烯丙氧基联苯的克莱森重排，2-羟基-和2-甲氧基联苯的甲酰化和Friedel –合成2,6-和2,7-二甲氧基联苯的乙酰化。2-羟基联苯的氧化得到不稳定的2,2'-联（联苯基）-3,3'-醌。2-甲氧基联苯的溴化得到3-溴代衍生物，其与更多的溴一起生成2,2'，4-三溴-5-甲氧基联苯。2,3-二甲氧基联苯的溴化反应首先生成的是联苯-2,3-醌，然后是其1,4-二溴衍生物，而2,6-和2,7-二甲氧基联苯仅生成相应的二溴取代产物过量的溴。2,7-和1