N-{3-(aminocarbamyl)-propyl}-2-aminothiazole | 1268705-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-{3-(aminocarbamyl)-propyl}-2-aminothiazole
• CAS: 1268705-88-9
• 化学式: C₇H₁₂N₄OS
• 分子量: 200.264
• InChiKey: QOSAIIPZJIBXDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.61
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  80.04
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{3-(aminocarbamyl)-propyl}-2-aminothiazole 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-3-[(2-phenyl-4-oxo-1,3-thiazolidin-3-yl)carbamyl]propyl-2-aminothiazole
  参考文献：
  名称：

  N-3-[-{2-（取代的苯基-4-氧代-5-（取代的亚苄基）-1,3-噻唑烷}-氨基甲酰基]-丙基-2-氨基噻唑的新系列的合成及其生物学意义

  摘要：

  N-3-[-{2-（取代的苯基-4-氧代-5-（取代的亚苄基）-1,3-噻唑烷}-氨基甲酰基]-丙基-2-氨基噻唑的新系列的合成，5（a–s ）已被开发。用N- {3-（取代亚苄基氨基甲酰基） -丙基} -2-氨基噻唑，巯基乙酸的环加成反应图3（a-S）的无水氯化锌的存在下2，得到新的杂环化合物ñ 1 -3-[-{2-（取代的苯基-4-氧代-1,3-噻唑烷}-氨基甲酰基]-丙基-2-氨基噻唑4（a–s）。后者是用几种选择的取代芳香醛处理的C 2 H 5 ONa的存在经历Knoevenagel反应生成5（a–s）。化合物的结构1，2，图3（a-S） ，如图4（a-S）和图5（a-S）通过IR，确认1 H NMR，13 C NMR，FAB质谱和化学分析。筛选所有最终化合物的抗某些选定细菌和真菌的抗菌活性，针对结核分枝杆菌的抗结核研究得到了可接受的活性。 N-3-[-{2-（取代的苯基-4-氧代-5-（取代的亚苄基）-1

  DOI：

  10.1007/s12039-011-0123-2
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-chloropropyl)-2-aminothiazole 、 尿素 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以72%的产率得到N-{3-(aminocarbamyl)-propyl}-2-aminothiazole
  参考文献：
  名称：

  N-3-[-{2-（取代的苯基-4-氧代-5-（取代的亚苄基）-1,3-噻唑烷}-氨基甲酰基]-丙基-2-氨基噻唑的新系列的合成及其生物学意义

  摘要：

  N-3-[-{2-（取代的苯基-4-氧代-5-（取代的亚苄基）-1,3-噻唑烷}-氨基甲酰基]-丙基-2-氨基噻唑的新系列的合成，5（a–s ）已被开发。用N- {3-（取代亚苄基氨基甲酰基） -丙基} -2-氨基噻唑，巯基乙酸的环加成反应图3（a-S）的无水氯化锌的存在下2，得到新的杂环化合物ñ 1 -3-[-{2-（取代的苯基-4-氧代-1,3-噻唑烷}-氨基甲酰基]-丙基-2-氨基噻唑4（a–s）。后者是用几种选择的取代芳香醛处理的C 2 H 5 ONa的存在经历Knoevenagel反应生成5（a–s）。化合物的结构1，2，图3（a-S） ，如图4（a-S）和图5（a-S）通过IR，确认1 H NMR，13 C NMR，FAB质谱和化学分析。筛选所有最终化合物的抗某些选定细菌和真菌的抗菌活性，针对结核分枝杆菌的抗结核研究得到了可接受的活性。 N-3-[-{2-（取代的苯基-4-氧代-5-（取代的亚苄基）-1

  DOI：

  10.1007/s12039-011-0123-2