N-(p-bromobenzoyl)-L-alanylglycylglycine methyl ester | 1310053-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(p-bromobenzoyl)-L-alanylglycylglycine methyl ester
• CAS: 1310053-86-1
• 化学式: C₁₅H₁₈BrN₃O₅
• 分子量: 400.229
• InChiKey: XABSCTLLSAJJBZ-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.03
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  113.6
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲酰氯 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.34h， 生成 N-(p-bromobenzoyl)-L-alanylglycylglycine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  以 N-（对溴苯甲酰基）取代基作为仿生杂化化合物有前景的连接单元的氨基酸和肽衍生物的合成和结构表征

  摘要：

  摘要 使用一系列活化、封闭和肽偶联程序，合成了一系列十种氨基酸和肽衍生物 1-6（分别为 a、b），其特征是在母体化合物的氨基上有一个对溴苯甲酰基取代基。 . 报道了两种相应氨基酸(1a, 1b)、两种氨基酸酯(3a, 3b)和三种肽酯衍生物(4a, 4b, 5b)的X射线晶体结构，分子的酰胺和肽键均平面和反式配置。分子内相互作用主导着包装基序，从而导致形成链（1a、3a、3b、4a、4b）、分子对（1b）或片层（5b）源自 N-H⋯O 接触，进一步辅助O-H⋯O 和较弱的 C-H⋯O 相互作用，而涉及溴的接触是次要的。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2011.03.058