2-(4-(3,5-bis(ethoxycarbonyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridin-4-yl)phenoxy)acetic acid | 939664-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-(3,5-bis(ethoxycarbonyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridin-4-yl)phenoxy)acetic acid
• 英文别名: 2-[4-[3,5-Bis(ethoxycarbonyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridin-4-yl]phenoxy]acetic acid
• CAS: 939664-92-3
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₇
• 分子量: 403.432
• InChiKey: PMSKHVKBRYHDOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  561.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(3,5-bis(ethoxycarbonyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridin-4-yl)phenoxy)acetic acid 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 diethyl 4-(4-(2-chloro-2-oxoethoxy)phenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  新的二氢吡啶衍生物：抗炎，止痛和对接研究

  摘要：

  本文介绍了多步合成新的2,6-二甲基-4-（4-（4-（2-取代的氨基-2-氧乙氧基）苯基）-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸二乙酯（6a – 10b）的方法合成路线。通过光谱和元素分析建立了新合成的中间体和标题化合物的结构。分别通过角叉菜胶诱发的爪水肿和尾巴浸没法筛选最终化合物的体内抗炎和镇痛活性。此外，对活性化合物6c，6d，7d，8和10b进行了分子对接研究为了研究其作用方式，同时体内结果表明，与标准药物相比，这些化合物具有快速起效的抗炎作用并具有突出的活性。带有酰胺官能团的化合物6d和7d显示出最高的抗炎和止痛活性。分子对接的结果强调了体内数据，发现所有对接的分子在纳摩尔级显示出非常低的结合常数。

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0156-1
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 4-(4-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)phenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到2-(4-(3,5-bis(ethoxycarbonyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridin-4-yl)phenoxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  新的二氢吡啶衍生物：抗炎，止痛和对接研究

  摘要：

  本文介绍了多步合成新的2,6-二甲基-4-（4-（4-（2-取代的氨基-2-氧乙氧基）苯基）-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸二乙酯（6a – 10b）的方法合成路线。通过光谱和元素分析建立了新合成的中间体和标题化合物的结构。分别通过角叉菜胶诱发的爪水肿和尾巴浸没法筛选最终化合物的体内抗炎和镇痛活性。此外，对活性化合物6c，6d，7d，8和10b进行了分子对接研究为了研究其作用方式，同时体内结果表明，与标准药物相比，这些化合物具有快速起效的抗炎作用并具有突出的活性。带有酰胺官能团的化合物6d和7d显示出最高的抗炎和止痛活性。分子对接的结果强调了体内数据，发现所有对接的分子在纳摩尔级显示出非常低的结合常数。

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0156-1