5,6,7-trimethoxy-3-methyl-2-oxo-10-phenylindano<2,1-d>thiazolidine | 84666-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5,6,7-trimethoxy-3-methyl-2-oxo-10-phenylindano<2,1-d>thiazolidine
• 英文别名: 6,7,8-trimethoxy-1-methyl-3a-phenyl-4,8b-dihydroindeno[1,2-d][1,3]thiazol-2-one
• CAS: 84666-14-8
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₄S
• 分子量: 371.457
• InChiKey: CKFGMBKEBKEBRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7-trimethoxy-3-methyl-2-oxo-10-phenylindano<2,1-d>thiazolidine 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HAMERSMA, J. A. M.;SPECKAMP, W. N., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 37, 3811-3814

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-phenyl-thiazolidine-2,4-dione 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 96.5h， 生成 5,6,7-trimethoxy-3-methyl-2-oxo-10-phenylindano<2,1-d>thiazolidine
  参考文献：
  名称：

  噻酰亚胺-烯烃环化

  摘要：

  在氮原子上被不同的π-亲核试剂取代的噻唑烷二酮3-8的区域选择性NaBH 4 / H +还原以良好的产率提供羟基内酰胺9-14。后面的化合物是α-酰化铵离子16的极好的前体，可以在HCOOH中进行立体选择环化，以产生具有不同结构的新型杂环系统。由于闭环中的立体电子控制，很容易实现立体选择性合成，例如8a到24的转换。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80103-8

文献信息

• Stereoselective synthesis of heterocycles by desulfurisation of condensed thiazolidin-2-ones
  作者：J.A.M. Hamersma、W.N. Speckamp

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96605-0

  日期：1985.1
• Novel synthesis of aza-heterocycles
  作者：Johannes A.M. Hamersma、W.Nico Speckamp

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87714-x

  日期：1982.1
• HAMERSMA, J. A. M.;SPECKAMP, W. N., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 22, 3255-3266
  作者：HAMERSMA, J. A. M.、SPECKAMP, W. N.

  DOI：——

  日期：——
• HAMERSMA, J. A. M.;SPECKAMP, W. N., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 14, 2861-2866
  作者：HAMERSMA, J. A. M.、SPECKAMP, W. N.

  DOI：——

  日期：——