1-乙炔基-1-甲基-2-(2-甲基-1-丙烯-1-亚基)环丙烷 | 58668-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物
• 中文名称: 1-乙炔基-1-甲基-2-(2-甲基-1-丙烯-1-亚基)环丙烷
• 英文名称: 1-ethynyl-1-methyl-2-(2-methyl-propenylidene)-cyclopropane
• 英文别名: 2-Aethinyl-2-methyl-1-(2-methylprop-1-enyliden)cyclopropan；3-thiazolidinecarbothioamide,N-phenyl-2-(2,4,6-trifluorophenyl)-
• CAS: 58668-76-1
• 化学式: C₁₀H₁₂
• 分子量: 132.205
• InChiKey: CJOPWMPFIBDPRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 1-乙炔基-1-甲基-2-(2-甲基-1-丙烯-1-亚基)环丙烷 在 盐酸 作用下， 生成 5-methoxy-3,7-dimethyl-octa-1,2,6-triene
  参考文献：
  名称：

  通过亚烯基环丙烷合成单萜：金属还原和过酸氧化

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)70552-1

文献信息

• Thiophenol additions to alkenylidenecyclopropanes. A novel synthesis of karahanaenone
  作者：Peter M. Cairns、Leslie Crombie、Gerald Pattenden

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87118-x

  日期：1982.1

  The additions of thiophenol to alkenylidenecyclopropanes (e.g. 3, 14) are found to be highly regioselective and stereoselective leading to - (or - vinyl sulphide adducts (e.g. 4, 15) resulting from additions to the 1,4-double bonds in the starting materials. Thiophenol addition to (1) leads to a mixture of the vinyl sulphides (16) and (17) which undergo Cope rearrangement producing the cycloheptadiene

  发现将硫酚加到链烯基亚烷基环丙烷（例如3、14）具有很高的区域选择性和立体选择性，从而导致-（或-起始原料中1,4-双键的添加导致乙烯基硫化物加成物（例如4、15）。。向（1）中加入硫酚导致硫化乙烯（16）和（17）的混合物经历Cope重排，产生环庚二烯（18）；水解（18），然后使卡拉哈那酮（19）成为日本啤酒花的有臭成分。和柏树油。
• Monoterpene synthesis via alkenylidenecyclopropanes: Acid- and base-catalysed rearrangements
  作者：Leslie Crombie、Peter J. Maddocks、Gerald Pattenden

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)70551-x

  日期：1978.1