2-phenyl-1-thia-3,5,8,8b-tetraaza-acenaphthylene-6-carboxylic acid ethyl ester | 54867-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-phenyl-1-thia-3,5,8,8b-tetraaza-acenaphthylene-6-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 3-phenyl-2-thia-5,7,11,12-tetrazatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(11),3,5,7,9-pentaene-9-carboxylate；ethyl 3-phenyl-2-thia-5,7,11,12-tetrazatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(11),3,5,7,9-pentaene-9-carboxylate
• CAS: 54867-49-1
• 化学式: C₁₆H₁₂N₄O₂S
• 分子量: 324.363
• InChiKey: FAKULGINUAZWHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  91.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-1-thia-3,5,8,8b-tetraaza-acenaphthylene-6-carboxylic acid ethyl ester 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 2-phenyl-1-thia-3,5,8,8b-tetraaza-acenaphthylene
  参考文献：
  名称：

  5-thia-1,3,6-三氮杂环[3.2.3]嗪和4-thia-1,3,6-三氮杂环[3.2.3]嗪系统的合成

  摘要：

  5-thia-1,3,6-triazacycl [3.2.3]嗪系统的四个成员和4-thia-1,3,6-的两个成员的合成，结构证明以及化学和光谱性质描述了三氮杂环[3.2.3]嗪系统。亲电子取代被预测并发现在两个系统的8位上发生。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97051-6
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-氰基-3-乙氧基丙烯酸乙酯 在 乙酸酐 作用下， 生成 2-phenyl-1-thia-3,5,8,8b-tetraaza-acenaphthylene-6-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  5-thia-1,3,6-三氮杂环[3.2.3]嗪和4-thia-1,3,6-三氮杂环[3.2.3]嗪系统的合成

  摘要：

  5-thia-1,3,6-triazacycl [3.2.3]嗪系统的四个成员和4-thia-1,3,6-的两个成员的合成，结构证明以及化学和光谱性质描述了三氮杂环[3.2.3]嗪系统。亲电子取代被预测并发现在两个系统的8位上发生。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97051-6

文献信息

• Synthesis of the 5-thia-1,3,6-triazacycl[3.2.3]azine and 4-thia-1,3,6-triazacycl[3.2.3]azine systems
  作者：O. Ceder、B. Beijer

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97051-6

  日期：1974.1

  structural proofs, and chemical and spectral properties of four members of the 5-thia-1,3,6-triazacycl[3.2.3]azine system and of two members of the 4-thia-1,3,6-triazacycl[3.2.3]azine system are described. Electrophilic substitution is predicted and found to occur in the 8-position in both systems.

  5-thia-1,3,6-triazacycl [3.2.3]嗪系统的四个成员和4-thia-1,3,6-的两个成员的合成，结构证明以及化学和光谱性质描述了三氮杂环[3.2.3]嗪系统。亲电子取代被预测并发现在两个系统的8位上发生。