2-benzoyl-3-hydroxy-5-methoxy-6-(5-methyl-2-(propan-2-ylidene)hex-4-enyl)-4,6-dipropylcyclohexa-2,4-dienone | 1159707-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzoyl-3-hydroxy-5-methoxy-6-(5-methyl-2-(propan-2-ylidene)hex-4-enyl)-4,6-dipropylcyclohexa-2,4-dienone
• CAS: 1159707-04-6
• 化学式: C₃₀H₄₀O₄
• 分子量: 464.645
• InChiKey: HDRFPLUJFLPKQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.83
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzoyl-3-hydroxy-5-methoxy-6-(5-methyl-2-(propan-2-ylidene)hex-4-enyl)-4,6-dipropylcyclohexa-2,4-dienone 在 copper(II) acetate monohydrate 、 manganese(III) triacetate dihydrate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以70%的产率得到(E)-8-benzoyl-5-methoxy-2,2-dimethyl-3-(3-methylbut-2-enylidene)-4a,6-dipropyl-4,4a-dihydro-2H-chromen-7(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  锰 (III) 介导的间苯三酚转化：一种正式的氧化 [4 + 2] 环加成反应，导致双环 [2.2.2] 辛二酮

  摘要：

  锰 (III) 介导的脱芳基间苯三酚（1,3,5-三羟基苯）衍生物的氧化转化被报道。已经观察到许多环化模式，包括多环化以通过正式的氧化自由基 [4 + 2] 环加成提供双环 [2.2.2] 辛二酮。

  DOI：

  10.1021/ol900590t
• 作为产物：
  描述：

  (2,6-dihydroxy-4-methoxy-3,5-dipropylphenyl)(phenyl)-methanone 、 isolavandulyl bromide 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 0.33h， 以96%的产率得到2-benzoyl-3-hydroxy-5-methoxy-6-(5-methyl-2-(propan-2-ylidene)hex-4-enyl)-4,6-dipropylcyclohexa-2,4-dienone
  参考文献：
  名称：

  锰 (III) 介导的间苯三酚转化：一种正式的氧化 [4 + 2] 环加成反应，导致双环 [2.2.2] 辛二酮

  摘要：

  锰 (III) 介导的脱芳基间苯三酚（1,3,5-三羟基苯）衍生物的氧化转化被报道。已经观察到许多环化模式，包括多环化以通过正式的氧化自由基 [4 + 2] 环加成提供双环 [2.2.2] 辛二酮。

  DOI：

  10.1021/ol900590t