4-乙基-3-氟苯酚 | 326493-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 4-乙基-3-氟苯酚
• 英文名称: 4-ethyl-3-fluorophenol
• CAS: 326493-65-6
• 化学式: C₈H₉FO
• 分子量: 140.157
• InChiKey: HENXIBUREFLBNQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  214.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙基-3-氟苯酚 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 硝酸 、 乙酸酐 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 97.0h， 生成 (R)-3-(4-(2-(4-(1-(4-((5-bromo-4-((5-(dimethylphosphoryl)-2-ethylquinazolin-6-yl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-5-ethoxy-2-ethylphenyl)piperidin-4-yl)piperazin-1-yl)ethyl)-2,6-difluorophenyl)piperidine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] DEGRADATION OF (EGFR) BY CONJUGATION OF EGFR INHIBITORS WITH E3 LIGASE LIGAND AND METHODS OF USE
  [FR] DÉGRADATION D'EGFR PAR CONJUGAISON D'INHIBITEURS D'EGFR AVEC UN LIGAND DE LIGASE E3 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文披露了一种新型的双功能化合物，由EGFR抑制剂基团与E3连接酶配体基团结合而成，其功能是将靶向蛋白质招募至E3泛素连接酶进行降解，以及其制备方法和用途。

  公开号：

  WO2022012622A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-羟基苯乙酮 在 盐酸 、 锌 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-乙基-3-氟苯酚
  参考文献：
  名称：

  [EN] EGFR DEGRADERS AND METHODS OF USE
  [FR] AGENTS DE DÉGRADATION D'EGFR ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文披露了一种新型的双功能化合物，由EGFR抑制剂部分与E3连接配体部分结合而成，其功能是将靶向蛋白招募到E3泛素连接酶进行降解，并提供了其制备方法和用途。

  公开号：

  WO2022171123A1

文献信息

• Imidazopyridine Kinase Inhibitors
  申请人：Kuntz Kevin

  公开号：US20080300242A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The present invention provides imidazopyridine compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了咪唑并吡啶化合物、含有该化合物的组合物，以及它们的制备方法和作为药物的使用方法。
• Gonadotropin Releasing Hormone Receptor Antagonist, Preparation Method Thereof And Pharmaceutical Composition Comprising The Same
  申请人：Kim Seon Mi

  公开号：US20130137661A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  Disclosed are compounds useful as gonadotrophin-releasing hormone (“GnRH”) receptor antagonist.

  披露了作为促性腺激素释放激素（“GnRH”）受体拮抗剂有用的化合物。
• CYCLOPROPANECARBOXAMIDO-SUBSTITUTE AROMATIC COMPOUNDS AS ANTI-TUMOR AGENTS
  申请人：Crown Bioscience Inc. (Taiwan)

  公开号：US20150197511A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  Provided are cyclopropanecarboxamido-substituted aromatic compounds that inhibit protein kinases and their use in anti-tumor area. In particular, tyrosine-kinase inhibitors and Raf-kinase inhibitors as anti-tumor agents, their preparation, pharmaceutical composition, and their use in the treatment of cancer are also provided.

  提供了一种环丙烷羧胺基取代芳香化合物，可抑制蛋白激酶，并在抗肿瘤领域中使用。具体来说，提供了酪氨酸激酶抑制剂和Raf激酶抑制剂作为抗肿瘤药物，以及它们的制备、药物组合物和在癌症治疗中的应用。
• Azepanes and their ring homologues having protein kinase inhibiting
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05583222A1

  公开（公告）日：1996-12-10

  The compounds of formula I ##STR1## wherein R.sup.1 -R.sup.9, R.sup.15, A, X, Y, Z and n have the meaning given in the specification are active as protein kinase inhibitors and can be used as medicaments, particularly for the treatment of inflammatory skin disorders and alopecia.

  式I的化合物##STR1##中，其中R.sup.1 -R.sup.9，R.sup.15，A，X，Y，Z和n的含义如规范中所述，作为蛋白激酶抑制剂活性，并可用作药物，特别是用于治疗炎症性皮肤疾病和脱发。
• Probe Unit, Apparatus for Identifying Nucleotide Region and Method of Identifying Nucleotide Region
  申请人：Okamoto Akimitsu

  公开号：US20080302674A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  A probe unit for identifying a target nucleotide region in a target nucleic acid, the unit being provided with an electrode, a probe bound to the electrode and recognizes the target nucleic acid, and a hole-transfer-inducing agent bound to the probe, wherein a nucleotide region corresponding to the target nucleotide region is located between the hole-transfer-inducing-agent-binding site and the electrode-binding end of the probe. A state of the target nucleotide region in the target nucleic acid can be identified by comparing electrochemical signal levels by energy-induced hole transfers before and after the hybridization of such a probe unit with the target nucleic acid.

  一种用于识别目标核酸中的目标核苷酸区域的探针单元，该单元具有电极、与电极结合并识别目标核酸的探针和结合于探针上的孔传输诱导剂，其中与目标核苷酸区域相对应的核苷酸区域位于孔传输诱导剂结合位点和探针的电极结合端之间。通过比较探针单元与目标核酸杂交前后通过能量诱导的孔传输产生的电化学信号水平，可以确定目标核酸中目标核苷酸区域的状态。