4-methoxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-ol | 131452-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-methoxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-ol
• 英文别名: 1-hydroxy-4-methoxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
• CAS: 131452-29-4
• 化学式: C₁₀H₂₁NO₂
• mdl: MFCD13815761
• 分子量: 187.282
• InChiKey: KRNWYBIEWUXCOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  242.1±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-ol 在 air 作用下， 生成 4-甲氧基-四甲基哌啶氧自由基
  参考文献：
  名称：

  2,6-二(噻吩-2-基)-苯并[1,2-d:4,5-d´]双恶唑的合成、晶体结构和荧光行为

  摘要：

  报道了一种使用有机氨氧基自由基的一锅反应作为催化剂合成 2,6-二取代苯并双恶唑的有效且清洁的新好氧方法。2,6-二(噻吩-2-基)-苯并[1,2-d : 4,5-d']双恶唑在自由基4-甲氧基-TEMPO的催化下合成，并通过1H和13C NMR光谱表征、HRMS，以及元素分析、UV/Vis 和发射光谱。标题化合物的晶体结构已通过单晶 X 射线衍射确定。它在单斜空间群 C2/c 中结晶，a=12.531(1), b=3.8960(2), c = 28.733(2) Å, b = 100:760(1)°, Z = 4。通过分子间弱CH···O氢键和pp堆积相互作用，形成超分子3D结构。图形摘要综合，

  DOI：

  10.5560/znb.2013-2301
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-四甲基哌啶氧自由基 在 sodium dithionite 、 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以48%的产率得到4-methoxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-ol
  参考文献：
  名称：

  硝基自由基加羟胺伪自交换反应：氢原子转移中的隧道

  摘要：

  使用稳定自由基 TEMPO(*)（2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基自由基）、4-氧自由基，测量了涉及从羟胺到硝酰基自由基的氢原子转移 (HAT) 反应的双分子速率常数-TEMPO(*)（2,2,6,6-四甲基-4-氧代-哌啶-1-氧基）、二叔丁基硝酰基（(t)Bu(2)NO(*)）和羟胺TEMPO-H、4-oxo-TEMPO-H、4-MeO-TEMPO-H（2,2,6,6-四甲基-N-羟基-4-甲氧基-哌啶）和 (t)Bu(2)NOH . 使用硝酰基自由基的不同光谱，通过 UV-vis 停流方法对反应进行了监测。HAT 反应都有|DeltaG (o)| < 或 = 1.4 kcal mol(-1)，因此接近自交换反应。4-oxo-TEMPO(*) + TEMPO-H --> 4-oxo-TEMPO-H + TEMPO(*) 的反应发生在 k(2H,MeCN) = 10 +/- 1 M(-1)

  DOI：

  10.1021/ja904400d
• 作为试剂：
  描述：

  苯甲醛 、 3-氨基-4-羟基苯甲酸 在 4-methoxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-ol 、 氧气 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 5.0h， 以95%的产率得到2-苯基-1,3-苯并恶唑-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Friedel–Crafts alkylation of indoles with 2-nitro-3-arylacrylates catalyzed by a metal-templated hydrogen bonding catalyst

  摘要：

  An asymmetric Friedel-Crafts alkylation of indoles with 2-nitro-3-arylacrylates catalyzed by a metal-templated hydrogen bonding catalyst has been established. The asymmetric induction relies on chirality transfer solely from the octahedral metal stereocenter via three weak hydrogen bonds. All the products are provided with good to excellent enantioselectivities while modest diastereoselectivities, which can be converted into a variety of valuable indole-containing chiral building blocks including tryptophan derivatives. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.06.046

文献信息

• Drug Resistance Reversal In Neoplastic Disease
  申请人：Patil Ghanshyam

  公开号：US20080200405A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  The present invention is directed to compounds, compositions, and methods for halting or reversing the effects of chemoresistance in neoplastic diseases. In particular the use of hydroxylamines is described.

  本发明涉及用于阻止或逆转肿瘤性疾病化疗耐药效应的化合物、组合物和方法。具体描述了羟胺的使用。
• [EN] HYDROGEN PEROXIDE CATALYZED PROCESS FOR THE PREPARATION OF STERICALLY HINDERED N-HYDROCARBYLOXYAMINES<br/>[FR] PROCEDE DE CATALYSE DU PEROXYDE D'HYDROGENE POUR PREPARER DES N-HYDROCARBYLOXYAMINES STERIQUEMENT ENCOMBREES
  申请人：CIBA SC HOLDING AG

  公开号：WO2005005388A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  Sterically hindered N-hydrocarbyloxyamines (I) are prepared from hindered amine N-oxyl compounds (II) by a process which uses peroxide or a hydrogen peroxide equivalent, a catalytic amount of a peroxide decomposing transition metal salt, metal oxide, or metal-ligand complex, a hydrocarbon solvent containing no activated hydrogen atoms, and an inert cosolvent, These compounds are useful as thermal and light stabilizers for a variety of organic substrates.

  通过使用过氧化物或过氧化氢当量、过氧化物分解过渡金属盐、金属氧化物或金属配体络合物的催化量、不含活性氢原子的烃溶剂和惰性共溶剂，可以从受阻胺N-氧化物化合物制备受阻N-烃氧胺(I)。这些化合物可用作各种有机基质的热稳定剂和光稳定剂。
• [EN] ACRYLATE-FUNCTIONAL BRANCHED ORGANOSILICON COMPOUND, METHOD OF PREPARING SAME, AND COPOLYMER FORMED THEREWITH<br/>[FR] COMPOSÉ D'ORGANOSILICIUM RAMIFIÉ À FONCTION ACRYLATE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COPOLYMÈRE FORMÉ AVEC CELUI-CI
  申请人：DOW SILICONES CORP

  公开号：WO2020142474A1

  公开（公告）日：2020-07-09

  A method of preparing an acrylate-functional branched organosilicon compound ("compound") is provided, and comprises reacting (A) a branched organosilicon compound and (B) an acrylate compound in the presence of (C) a catalyst, wherein component (A) has the general formula X-Si(R1)3, where X comprises a halogen-functional moiety and each R1 is selected from R and –OSi(R4)3, with the proviso that at least one R1 is –OSi(R4)3; each R4 is selected from R, –OSi(R5)3, and –[OSiR2]mOSiR3; each R5 is selected from R, –OSi(R6)3, and –[OSiR2]mOSiR3; each R6 is selected from R and –[OSiR2]mOSiR3; each R is an independently selected hydrocarbyl group; and 0≤m≤100; with the proviso that at least one of R4, R5 and R6 is –[OSiR2]mOSiR3. The compound prepared by the method, a copolymer comprising the reaction product of the compound and a second compound, a method of forming the copolymer, and a composition comprising the copolymer are each also provided.

  提供了一种制备丙烯酸酯官能化分支有机硅化合物（“化合物”）的方法，包括在催化剂存在下，使（A）分支有机硅化合物和（B）丙烯酸酯化合物发生反应，其中组分（A）具有一般式X-Si（R1）3，其中X包括卤素官能基，每个R1从R和–OSi（R4）3中选择，但至少一个R1为–OSi（R4）3；每个R4从R、–OSi（R5）3和–[OSiR2]mOSiR3中选择；每个R5从R、–OSi（R6）3和–[OSiR2]mOSiR3中选择；每个R6从R和–[OSiR2]mOSiR3中选择；每个R是独立选择的烃基；且0≤m≤100；但至少一个R4、R5和R6为–[OSiR2]mOSiR3。还提供了通过该方法制备的化合物，包括化合物和第二化合物的反应产物的共聚物，形成共聚物的方法，以及包含共聚物的组合物。
• [EN] METHOD FOR PREPARATION OF BETULINIC ACID<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ACIDE BÉTULINIQUE
  申请人：STORA ENSO OYJ

  公开号：WO2013038312A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  The present invention relates to a method for preparation of betulinic acid from betulin. The method comprises oxidizing betulin to betulinic and/or betulonic aldehyde with a ruthenium based catalyst catalyzed oxidation process in the presence of an oxidant, and further converting the betulinic and/or betulonic aldehyde to betulinic acid.

  本发明涉及一种从白桦酸中制备白桦酸的方法。该方法包括在氧化剂存在下，使用基于钌的催化剂催化氧化过程将白桦酸氧化为白桦酸和/或白桦醛，然后进一步将白桦酸和/或白桦醛转化为白桦酸。
• Process for producing oxide with higher oxidation than alcohol
  申请人：——

  公开号：US20030114712A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  The present invention provides a process for producing an oxide from an alcohol compound, the process comprising the steps of causing silica gel to carry the alcohol compound thereon and an oxidative catalyst thereon, and oxidizing the alcohol compound in the presence of an oxidizing agent, giving an oxide higher in oxidizing degree than the alcohol compound, and also provides a process for producing an oxide from an alcohol compound, the process comprising the steps of causing silica gel to carry the alcohol compound, and subjecting the alcohol compound to an electrolytic oxidation, giving an oxide higher in oxidizing degree than the alcohol compound.

  本发明提供了一种从醇类化合物制备氧化物的方法，该方法包括以下步骤：使二氧化硅胶携带该醇类化合物和氧化催化剂，并在氧化剂存在下氧化该醇类化合物，得到比醇类化合物氧化程度更高的氧化物；同时还提供了一种从醇类化合物制备氧化物的方法，该方法包括以下步骤：使二氧化硅胶携带该醇类化合物，并将该醇类化合物进行电解氧化，得到比醇类化合物氧化程度更高的氧化物。