(R)-3-[N-(5'-chloro-2'-fluorobiphenyl-4-ylmethyl)hydrazino]-2-hydroxypropionic acid 2-oxo-2-phenylethyl ester | 1432502-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-3-[N-(5'-chloro-2'-fluorobiphenyl-4-ylmethyl)hydrazino]-2-hydroxypropionic acid 2-oxo-2-phenylethyl ester
• 英文别名: phenacyl (2R)-3-[amino-[[4-(5-chloro-2-fluorophenyl)phenyl]methyl]amino]-2-hydroxypropanoate
• CAS: 1432502-66-3
• 化学式: C₂₄H₂₂ClFN₂O₄
• 分子量: 456.901
• InChiKey: VWTPKDFBDDEZMR-JOCHJYFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-[N-(5'-chloro-2'-fluorobiphenyl-4-ylmethyl)hydrazino]-2-hydroxypropionic acid 2-oxo-2-phenylethyl ester 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 ethoxycarbonyloxymethyl (2R)-3-[[4-(5-chloro-2-fluorophenyl)phenyl]methyl-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoacetyl]amino]amino]-2-hydroxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  NEPRILYSIN INHIBITORS

  摘要：

  在一个方面，该发明涉及具有以下结构式的化合物： 其中R1-R6，a，b和Z如规范中定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有神经肽酶抑制活性。在另一个方面，该发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20130109639A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-[N-(4-bromobenzyl)-N'-t-butoxycarbonylhydrazino]-2-hydroxypropionic acid methyl ester 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (R)-3-[N-(5'-chloro-2'-fluorobiphenyl-4-ylmethyl)hydrazino]-2-hydroxypropionic acid 2-oxo-2-phenylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  NEPRILYSIN INHIBITORS

  摘要：

  在一个方面，该发明涉及具有以下结构式的化合物： 其中R1-R6，a，b和Z如规范中定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有神经肽酶抑制活性。在另一个方面，该发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20130109639A1

文献信息

• Neprilysin inhibitors
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP, LLC

  公开号：US10123984B2

  公开（公告）日：2018-11-13

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula: where R1-R6, a, b, and Z are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and processes and intermediates for preparing such compounds.

  一方面，本发明涉及具有以下式子的化合物： 其中 R1-R6、a、b 和 Z 如说明书中所定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有肾酶抑制活性。在另一方面，本发明涉及包含此类化合物的药物组合物；使用此类化合物的方法；以及制备此类化合物的工艺和中间体。
• OXALIC ACID AMIDES AS NEPRILYSIN INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF AND PREPARATION THEREOF
  申请人：Theravance Biopharma R&D IP, LLC

  公开号：EP2773335B1

  公开（公告）日：2017-03-08
• US20140343138A1
  申请人：——

  公开号：US20140343138A1

  公开（公告）日：2014-11-20
• US9150500B2
  申请人：——

  公开号：US9150500B2

  公开（公告）日：2015-10-06
• US9682052B2
  申请人：——

  公开号：US9682052B2

  公开（公告）日：2017-06-20