ethoxycarbonyloxymethyl (2R)-3-[[4-(5-chloro-2-fluorophenyl)phenyl]methyl-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoacetyl]amino]amino]-2-hydroxypropanoate | 1432502-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethoxycarbonyloxymethyl (2R)-3-[[4-(5-chloro-2-fluorophenyl)phenyl]methyl-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoacetyl]amino]amino]-2-hydroxypropanoate
• CAS: 1432502-79-8
• 化学式: C₂₆H₃₀ClFN₂O₉
• 分子量: 568.984
• InChiKey: KFXROCAUGWZWPU-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethoxycarbonyloxymethyl (2R)-3-[[4-(5-chloro-2-fluorophenyl)phenyl]methyl-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoacetyl]amino]amino]-2-hydroxypropanoate 在 (R)-3-[N-(5'-chloro-2'-fluorobiphenyl-4-ylmethyl)-N'-oxalylhydrazino]-2-hydroxypropionic acid ethyl ester trifluoroacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以10 mg的产率得到(R)-3-[N-(5'-chloro-2'-fluorobiphenyl-4-methyl)-N'-oxalylhydrazino]-2-hydroxypropionic acid ethoxycarbonyloxymethyl ester
  参考文献：
  名称：

  NEPRILYSIN INHIBITORS

  摘要：

  在一个方面，该发明涉及具有以下结构式的化合物： 其中R1-R6，a，b和Z如规范中定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有神经肽酶抑制活性。在另一个方面，该发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20130109639A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-2-氧代乙酸叔丁酯 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 ethoxycarbonyloxymethyl (2R)-3-[[4-(5-chloro-2-fluorophenyl)phenyl]methyl-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoacetyl]amino]amino]-2-hydroxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  NEPRILYSIN INHIBITORS

  摘要：

  在一个方面，该发明涉及具有以下结构式的化合物： 其中R1-R6，a，b和Z如规范中定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有神经肽酶抑制活性。在另一个方面，该发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20130109639A1

文献信息

• Neprilysin inhibitors
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP, LLC

  公开号：US10744104B2

  公开（公告）日：2020-08-18

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula: where R1-R6, a, b, and Z are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and processes and intermediates for preparing such compounds.

  一方面，本发明涉及具有以下式子的化合物： 其中 R1-R6、a、b 和 Z 如说明书中所定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有肾酶抑制活性。在另一方面，本发明涉及包含此类化合物的药物组合物；使用此类化合物的方法；以及制备此类化合物的工艺和中间体。
• OXALIC ACID AMIDES AS NEPRILYSIN INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF AND PREPARATION THEREOF
  申请人：Theravance Biopharma R&D IP, LLC

  公开号：EP2773335B1

  公开（公告）日：2017-03-08
• US20140343138A1
  申请人：——

  公开号：US20140343138A1

  公开（公告）日：2014-11-20
• US9150500B2
  申请人：——

  公开号：US9150500B2

  公开（公告）日：2015-10-06
• US9682052B2
  申请人：——

  公开号：US9682052B2

  公开（公告）日：2017-06-20