dimethyl (E)-4,4-dimethylhex-2-enedioate | 16631-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dimethyl (E)-4,4-dimethylhex-2-enedioate
• 英文别名: trans-4,4-Dimethyl-hexen-(2)-disaeure-(1,6)-dimethylester；Dimethyl-trans-4,4-dimethyl-α-hydromuconat
• CAS: 16631-54-2；91058-03-6；16631-53-1
• 化学式: C₁₀H₁₆O₄
• 分子量: 200.235
• InChiKey: VLLPWBOGTDAHMY-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+)-(1S,3S)-methyl (3-hydroxy-2,2-dimethylcyclobutyl)acetic acid 在 sodium dichromate 、 硫酸 、 溴 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 生成 dimethyl (E)-4,4-dimethylhex-2-enedioate
  参考文献：
  名称：

  α-pine烯-I的转化反应：乙酸乙酯（-）-2,2-二甲基-3-酮环丁酯的反应

  摘要：

  描述了一些α-pine烯转化反应，生成迄今尚未从该来源获得的4-元和3-元环化合物。该研究为旋光性环丁酮IVa的制备提供了一种方便的方法，该化合物是报道的所有转化的关键底物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97930-x

文献信息

• Attachment of carbonyl functionalities onto olefins via copper-promoted radical reaction of dichloromethylcyanides
  作者：Shin Kamijo、Shinya Yokosaka、Masayuki Inoue

  DOI：10.1016/j.tet.2012.01.089

  日期：2012.7

  Chemo- and regioselective protocols for attachment of various carbonyl functionalities onto unactivated olefins have been developed. Atom transfer radical reactions of Cl3CCN, Cl2C(R)CN, and Cl2C(CN)2 were all promoted efficiently by a catalytic amount of CuCl and 1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene to introduce chloromethylcyanide and chloride units to the C–C double bonds. Conversion of the chloromethylcyanide

  已经开发出用于将各种羰基官能团连接到未活化的烯烃上的化学和区域选择性方案。通过催化量的CuCl和1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁引入氯甲基氰化物和三氯甲烷，可以有效地促进Cl 3 CCN，Cl 2 C（R）CN和Cl 2 C（CN）2的原子转移自由基反应。氯化物单元与CC双键。氯甲基氰化物向羰基官能团（例如，醛，酮和酯）的转化，以及随后通过消除HCl进行的双键重建，导致选择性地形成了羰基共轭的E-烯烃。
• Schamp,N., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1967, vol. 76, p. 400 - 406
  作者：Schamp,N.

  DOI：——

  日期：——