(+)-(1S,3S)-methyl (3-hydroxy-2,2-dimethylcyclobutyl)acetic acid | 64396-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-(1S,3S)-methyl (3-hydroxy-2,2-dimethylcyclobutyl)acetic acid
• 英文别名: (1S.3S)-(3-Hydroxy-2.2-dimethylcyclobutyl)essigsaeure；2,2-Dimethyl-3-hydroxy-cyclobutyl-essigsaeure；2-[(1S,3S)-3-hydroxy-2,2-dimethylcyclobutyl]acetic acid
• CAS: 64396-95-8
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: XDFSYWTZDRKXKZ-WDSKDSINSA-N

物化性质

• 熔点：
  88-89 °C
• 沸点：
  291.4±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.87
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(1S,3S)-methyl (3-hydroxy-2,2-dimethylcyclobutyl)acetic acid 在 sodium dichromate 、 硫酸 、 氨 、 溴 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 trans-(-)-2.2-Dimethyl-3-carbamoylcyclopropylessigsaeureethylester
  参考文献：
  名称：

  α-pine烯-I的转化反应：乙酸乙酯（-）-2,2-二甲基-3-酮环丁酯的反应

  摘要：

  描述了一些α-pine烯转化反应，生成迄今尚未从该来源获得的4-元和3-元环化合物。该研究为旋光性环丁酮IVa的制备提供了一种方便的方法，该化合物是报道的所有转化的关键底物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97930-x
• 作为产物：
  描述：

  [(1S,3S)-3-乙酰基-2,2-二甲基环丁基]乙酸 在 氢氧化钾 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 (+)-(1S,3S)-methyl (3-hydroxy-2,2-dimethylcyclobutyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific transformation of 2,2-dimethylcyclobutanols into optically active 1,2-cis-disubstituted cyclopropanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00392a009

文献信息

• Sterzycki,R. et al., Roczniki Chemii, 1977, vol. 51, p. 735 - 741
  作者：Sterzycki,R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• KARPF M.; DJERASSI C., J. AMER. CHEM. SOC., 1981, 103, NO 2, 302-306
  作者：KARPF M.、 DJERASSI C.

  DOI：——

  日期：——