1-(4-乙炔苯基)金刚烷 | 219831-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-乙炔苯基)金刚烷
• 中文别名: 4-金刚烷苯乙炔基
• 英文名称: 1-(4-ethynylphenyl)adamantane
• CAS: 219831-45-5
• 化学式: C₁₈H₂₀
• 分子量: 236.357
• InChiKey: RYSLGVZYLQPJQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-乙炔苯基)金刚烷 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 triethylamine trihydrofluoride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 5-[4-(adamantan-1-yl)phenylethynyl]-2'-deoxyuridine
  参考文献：
  名称：

  5-Arylethynyl-2′-deoxyuridines, compounds active against HSV-1

  摘要：

  制备了三种含有大体积芳基的新的5-芳乙炔基-2'-脱氧尿苷，并在Vero细胞中测试了它们对HSV-1的活性。在一个无活性的化合物5-苯乙炔基-2'-脱氧尿苷的苯基中引入取代基，会导致其出现抗HSV的性质。活性最高的化合物是那些通过刚性三键连接到2'-脱氧尿苷的5位上的多环芳烃残基。

  DOI：

  10.1039/b516804j
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-金刚烷基)苯酚 在 四(三苯基膦)钯 氢氧化钾 、 copper(l) iodide 、 18-冠醚-6 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 24.67h， 生成 1-(4-乙炔苯基)金刚烷
  参考文献：
  名称：

  5-Arylethynyl-2′-deoxyuridines, compounds active against HSV-1

  摘要：

  制备了三种含有大体积芳基的新的5-芳乙炔基-2'-脱氧尿苷，并在Vero细胞中测试了它们对HSV-1的活性。在一个无活性的化合物5-苯乙炔基-2'-脱氧尿苷的苯基中引入取代基，会导致其出现抗HSV的性质。活性最高的化合物是那些通过刚性三键连接到2'-脱氧尿苷的5位上的多环芳烃残基。

  DOI：

  10.1039/b516804j

文献信息

• [EN] NOVEL SMALL MOLECULE INHIBITORS OF TEAD TRANSCRIPTION FACTORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE FACTEURS DE TRANSCRIPTION TEAD
  申请人：MASSACHUSETTS GEN HOSPITAL

  公开号：WO2020190774A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  The present disclosure compounds, as well as their compositions and methods of use. The compounds inhibit the activity of the TEAD transcription factor, and are useful in the treatment of diseases related to the activity of TEAD transcription factor including, e.g., cancer and other diseases.

  本公开涉及化合物及其组合物和使用方法。这些化合物抑制TEAD转录因子的活性，并可用于治疗与TEAD转录因子活性相关的疾病，例如癌症和其他疾病。
• SYNTHESIS AND EVALUATION OF ANTI-HSV ACTIVITY OF NEW 5-ALKYNYL-2′-DEOXYURIDINES
  作者：A. A. Pchelintseva、M. V. Skorobogatyj、A. L. Petrunina、V. L. Andronova、G. A. Galegov、I. V. Astakhova、A. V. Ustinov、A. D. Malakhov、Vladimir A. Korshun

  DOI：10.1081/ncn-200059280

  日期：2005.4.1

  Eight 5-alkynyl-2'deoxyuridines containing different bulky substituents have been prepared and tested against HSV-1 in Vero cells. The compounds show positive antiviral activity. There is no obvious correlation between activity and substituent size. The nature of the linker between uracil and a substituent appears to be more important for antiviral properties: nucleosides containing arylethynyl groups show higher activity.
• 5-Arylethynyl-2′-deoxyuridines, compounds active against HSV-1
  作者：Mikhail V. Skorobogatyi、Alexei V. Ustinov、Irina A. Stepanova、Anna A. Pchelintseva、Anna L. Petrunina、Valeriya L. Andronova、Georgi A. Galegov、Andrei D. Malakhov、Vladimir A. Korshun

  DOI：10.1039/b516804j

  日期：——

  Three new 5-arylethynyl-2′-deoxyuridines containing bulky aryls have been prepared and tested against HSV-1 in Vero cells. The introduction of a substituent in the phenyl group of an inactive compound, 5-phenylethynyl-2′-deoxyuridine, leads to the appearance of anti-HSV properties. The most active compounds are those containing a polycyclic aromatic hydrocarbon residue attached to the 5 position of 2′-deoxyuridine through a rigid triple bond.

  制备了三种含有大体积芳基的新的5-芳乙炔基-2'-脱氧尿苷，并在Vero细胞中测试了它们对HSV-1的活性。在一个无活性的化合物5-苯乙炔基-2'-脱氧尿苷的苯基中引入取代基，会导致其出现抗HSV的性质。活性最高的化合物是那些通过刚性三键连接到2'-脱氧尿苷的5位上的多环芳烃残基。