2-氨基甲酰己酸 | 4431-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-氨基甲酰己酸
• 中文别名: 3-硝基丙基β-D-吡喃葡萄糖苷
• 英文名称: butyl-malonic acid monoamide
• 英文别名: Butyl-malonsaeure-monoamid；2-Butylmalonamid-saeure；Butylmalonamidsaeure；2-Carbamoylhexanoic acid
• CAS: 4431-51-0
• 化学式: C₇H₁₃NO₃
• 分子量: 159.185
• InChiKey: USQLFLIKXFHSBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基甲酰己酸 、 苯硫酚 在 4-二甲氨基吡啶 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Formation and Loading of a (2S)‐2‐Ethylmalonamyl Starter Unit in the Assembly Line of Polyketide‐Nonribosomal Peptide Hybrid Sanglifehrin A

  摘要：

  摘要长寿素 A（SFA）是一种螺内酰胺共轭的 22 元大环内酯，具有显著的免疫抑制和抗病毒活性。这种大环内酯是多酮肽合成酶（PKS）-非核糖体肽合成酶（NRPS）混合装配线的产物，利用 (2S)-2- 乙基丙二酰基作为起始单元。在这里，我们报告了这种起始单元在 SFA 组装线中的形成和装载涉及两个不同寻常的酶促反应，它们发生在一个离散的酰基载体蛋白（ACP）SfaO 上。酰胺合成酶 SfaP 以依赖 SfaO 的方式催化 (2S)-2-ethylmalonyl 的酰胺化反应。然后，β-酮酰-ACP 合酶 III 样蛋白 SfaN 将 SfaO 产生的 (2S)-2-ethylmalonamyl 转移到混合 PKS-NRPS 组装线的负载 ACP 结构域上，为 SFA 的生物合成提供能量。SfaP 和 SfaN 都具有杂交活性。这项研究为不寻常结构单元的形成和结合提供了一个新的范例，从而进一步加深了对组装线化学的认识。

  DOI：

  10.1002/anie.202217090
• 作为产物：
  描述：

  α-cyanocaproic acid 在 硫酸 作用下， 生成 2-氨基甲酰己酸
  参考文献：
  名称：

  Huang et al., Journal of the Chinese Chemical Society, 1948, vol. 15, p. 38,42

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-(2-Hydroxybiphenyl-3-yl)-1h-benzoimidazole-5-carboxamidine derivatives as factor viia inhibitors
  申请人：Kolesnikov Aleksandr

  公开号：US20060205942A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  The present invention relates to novel inhibitors of Factors VIIa, IXa, Xa, XIa, in particular Factor VIIa, pharmaceutical compositions comprising these inhibitors, and methods for using these inhibitors for treating or preventing thromboembolic disorders, cancer or rheumatoid arthritis. Processes for preparing these inhibitors are also disclosed.

  本发明涉及新型因子VIIa，IXa，Xa，XIa的抑制剂，尤其是因子VIIa，包含这些抑制剂的制药组合物，以及使用这些抑制剂治疗或预防血栓栓塞性疾病、癌症或类风湿性关节炎的方法。还公开了制备这些抑制剂的过程。
• 2-(2-Hydroxybiphenyl-3-yl)-1H-Benzoimidazole-5-Carboxamidine Derivatives as Factor VIIA Inhibitors
  申请人：KOLESNIKOV Aleksandr

  公开号：US20090054432A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention relates to novel inhibitors of Factors VIIa, IXa, Xa, XIa, in particular Factor VIIa, pharmaceutical compositions comprising these inhibitors, and methods for using these inhibitors for treating or preventing thromboembolic disorders, cancer or rheumatoid arthritis. Processes for preparing these inhibitors are also disclosed.

  本发明涉及新型 VIIa、IXa、Xa、XIa 因子的抑制剂，特别是 VIIa 因子的抑制剂，包括这些抑制剂的药物组合物，以及使用这些抑制剂治疗或预防血栓栓塞性疾病、癌症或类风湿关节炎的方法。本发明还公开了制备这些抑制剂的方法。
• 2-(2-HYDROXYBIPHENYL-3-YL)-1H-BENZOIMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDINE DERIVATIVES AS FACTOR VIIA INHIBITORS
  申请人：Kolesnikov Aleksandr

  公开号：US20110269806A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention relates to novel inhibitors of Factors VIIa, IXa, Xa, XIa, in particular Factor VIIa, pharmaceutical compositions comprising these inhibitors, and methods for using these inhibitors for treating or preventing thromboembolic disorders, cancer or rheumatoid arthritis. Processes for preparing these inhibitors are also disclosed.

  本发明涉及新型因子VIIa、IXa、Xa、XIa抑制剂，特别是因子VIIa，以及包含这些抑制剂的制药组合物，以及使用这些抑制剂治疗或预防血栓栓塞性疾病、癌症或类风湿性关节炎的方法。本发明还公开了制备这些抑制剂的过程。
• Oxetanone
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0444482A2

  公开（公告）日：1991-09-04

  Es werden neue die Pankreaslipase hemmende Oxetanone der Formel worin Q, R¹ und R² die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, offenbart, die ausgehend von entsprechenden β-Hydroxycarbonsäuren hergestellt werden.

  本发明公开了新的胰脂肪酶抑制剂氧杂环丁酮，其式中 Q、R¹ 和 R² 具有描述中给出的含义，从相应的 β-羟基羧酸开始制备。
• 2-(2-HYDROXYBIPHENYL-3-YL)-1H-BENZOIMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDINE DERIVATIVES AS FACTOR VIIA INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF THROMBOEMBOLIC DISORDERS
  申请人：Pharmacyclics LLC

  公开号：EP2982668A2

  公开（公告）日：2016-02-10

  The present invention relates to 2-(2-hydroxybiphenyl-3-yl)-1H-benzoimidazole-5-carboxamidine derivatives as factor VIIa inhibitors for the treatment of thromboembolic disorders, cancers and rheumatoid arthritis. Processes for preparing these inhibitors and intermediates thereof are also disclosed.

  本发明涉及作为因子 VIIa 抑制剂的 2-(2-羟基联苯-3-基)-1H-苯并咪唑-5-甲脒衍生物，用于治疗血栓栓塞性疾病、癌症和类风湿性关节炎。还公开了制备这些抑制剂及其中间体的工艺。