摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

8-Fluor-2-nitronaphthalin | 13720-46-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-Fluor-2-nitronaphthalin
英文别名
1-Fluoro-7-nitronaphthalene
8-Fluor-2-nitronaphthalin化学式
CAS
13720-46-2
化学式
C10H6FNO2
mdl
——
分子量
191.162
InChiKey
BQVFKTIDTJOUHT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    78 °C
  • 沸点:
    323.2±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.369±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-Fluor-2-nitronaphthalin2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯copper(l) iodide双(三环己基膦)二氯化钯3,3-二甲基-1-丁酸 、 palladium diacetate 、 caesium carbonatesodium t-butanolate亚磷酸三乙酯 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺甲苯 为溶剂, 反应 42.0h, 生成 13-[4-(4-Naphthalen-2-yl-6-phenyl-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl]-13,27-diazaoctacyclo[15.11.0.02,14.03,12.04,9.05,27.020,28.021,26]octacosa-1(17),2(14),3(12),4(9),5,7,10,15,18,20(28),21,23,25-tridecaene
    参考文献:
    名称:
    [EN] ORGANIC COMPOUND, COMPOSITION, AND USE THEREOF IN ORGANIC ELECTRONIC DEVICE
    [FR] COMPOSÉ ORGANIQUE, COMPOSITION ET LEUR UTILISATION DANS UN DISPOSITIF ÉLECTRONIQUE ORGANIQUE
    [ZH] 一种有机化合物、组合物及其在有机电子器件中的应用
    摘要:
    公开了一种有机化合物、混合物、组合物及其在有机电子器件中的应用,特别是在有机电致发光二极管中的应用。还公开了包含有按照本发明的有机化合物的有机电子器件,特别是有机电致发光二极管,其制备方法及其在显示及照明技术中的应用。通过器件结构优化,可达到较佳的器件性能,特别是可实现高性能的OLED器件,对全彩显示和照明应用提供了较好的材料和制备技术选项。
    公开号:
    WO2022152214A1
  • 作为产物:
    描述:
    以 paraffin 为溶剂, 生成 8-Fluor-2-nitronaphthalin
    参考文献:
    名称:
    Substituent Effects. VIII.1 Synthesis of Substituted α- and β-Fluoronaphthalenes2
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00978a038
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Bassilios,H.F. et al., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1966, vol. 75, p. 577 - 581
    作者:Bassilios,H.F. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Lammers,J.G.; Cornelisse,J., Israel Journal of Chemistry, 1977, vol. 16, p. 299 - 303
    作者:Lammers,J.G.、Cornelisse,J.
    DOI:——
    日期:——
查看更多