N-(Z-hex-3-enyl)-4-hydroxy-5-methyl-5-phenylthiazolidin-2-one | 86106-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: N-(Z-hex-3-enyl)-4-hydroxy-5-methyl-5-phenylthiazolidin-2-one
• 英文别名: 3-[(Z)-hex-3-enyl]-4-hydroxy-5-methyl-5-phenyl-1,3-thiazolidin-2-one
• CAS: 86106-38-9
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₂S
• 分子量: 291.414
• InChiKey: GHGAAWKEPCJGFE-PLNGDYQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  40.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸 、 N-(Z-hex-3-enyl)-4-hydroxy-5-methyl-5-phenylthiazolidin-2-one 反应 91.0h， 以87%的产率得到5-ethyl-4-formyloxy-7-methyl-7-phenyl-1-aza-8-thiabicyclo<4.3.0>-nonan-9-one
  参考文献：
  名称：

  噻酰亚胺-烯烃环化

  摘要：

  在氮原子上被不同的π-亲核试剂取代的噻唑烷二酮3-8的区域选择性NaBH 4 / H +还原以良好的产率提供羟基内酰胺9-14。后面的化合物是α-酰化铵离子16的极好的前体，可以在HCOOH中进行立体选择环化，以产生具有不同结构的新型杂环系统。由于闭环中的立体电子控制，很容易实现立体选择性合成，例如8a到24的转换。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80103-8
• 作为产物：
  描述：

  5-phenyl-thiazolidine-2,4-dione 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 、 dimethyl azodicarboxylate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(Z-hex-3-enyl)-4-hydroxy-5-methyl-5-phenylthiazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  噻酰亚胺-烯烃环化

  摘要：

  在氮原子上被不同的π-亲核试剂取代的噻唑烷二酮3-8的区域选择性NaBH 4 / H +还原以良好的产率提供羟基内酰胺9-14。后面的化合物是α-酰化铵离子16的极好的前体，可以在HCOOH中进行立体选择环化，以产生具有不同结构的新型杂环系统。由于闭环中的立体电子控制，很容易实现立体选择性合成，例如8a到24的转换。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80103-8

文献信息

• HAMERSMA, J. A. M.;SPECKAMP, W. N., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 22, 3255-3266
  作者：HAMERSMA, J. A. M.、SPECKAMP, W. N.

  DOI：——

  日期：——