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7-Acetoxy-5-methoxy-cumarin | 4221-48-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-Acetoxy-5-methoxy-cumarin
英文别名
(5-Methoxy-2-oxochromen-7-yl) acetate;(5-methoxy-2-oxochromen-7-yl) acetate
7-Acetoxy-5-methoxy-cumarin化学式
CAS
4221-48-1
化学式
C12H10O5
mdl
——
分子量
234.208
InChiKey
XKDIKUZLFCFBKD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    133-134 °C
  • 沸点:
    422.9±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.310±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-Acetoxy-5-methoxy-cumarinsodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.08h, 生成 7-羟基-5-甲氧基香豆素
    参考文献:
    名称:
    Efficient Total Synthesis of 5-Methoxypsoralen
    摘要:
    本文介绍了一种利用廉价易得的起始原料快速高效合成 5-甲氧基补骨脂素的方法,这种呋喃香豆素常用于皮肤科,通过 PUVA 疗法治疗皮肤病。此外,还提出了合成 7-(2-氧代乙氧基)香豆素的替代方法,这是生成呋喃环的关键步骤。
    DOI:
    10.1055/s-2006-958420
  • 作为产物:
    描述:
    5,7-diacetoxyl-2-chromenone碘甲烷potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 7-Acetoxy-5-methoxy-cumarin
    参考文献:
    名称:
    Efficient Total Synthesis of 5-Methoxypsoralen
    摘要:
    本文介绍了一种利用廉价易得的起始原料快速高效合成 5-甲氧基补骨脂素的方法,这种呋喃香豆素常用于皮肤科,通过 PUVA 疗法治疗皮肤病。此外,还提出了合成 7-(2-氧代乙氧基)香豆素的替代方法,这是生成呋喃环的关键步骤。
    DOI:
    10.1055/s-2006-958420
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文献信息

  • Karrer et al., Helvetica Chimica Acta, 1921, vol. 4, p. 723
    作者:Karrer et al.
    DOI:——
    日期:——
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