5-chloro-2-(N-methyl-anilino)-benzo[1,3]dithiolylium; iodide | 66201-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 5-chloro-2-(N-methyl-anilino)-benzo[1,3]dithiolylium; iodide
• 英文别名: 5-Chloro-N-methyl-N-phenyl-1,3-benzodithiol-2-iminium iodide；(5-chloro-1,3-benzodithiol-2-ylidene)-methyl-phenylazanium;iodide
• CAS: 66201-03-4
• 化学式: C₁₄H₁₁ClNS₂*I
• 分子量: 419.738
• InChiKey: SJCGRDHAJPZTCZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.35
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-氨基绕丹宁 、 5-chloro-2-(N-methyl-anilino)-benzo[1,3]dithiolylium; iodide 在 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(5-chloro-benzo[1,3]dithiol-2-ylideneamino)-2-thioxo-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Substituted 2-Imino-1,3-benzodithioles

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1979-28657
• 作为产物：
  描述：

  5-Chloro-N-phenyl-1,3-benzodithiol-2-imine 、 碘甲烷 在 正戊烷 、 戊醇 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以to yield 4.0g of the title compound, melting point 205°-207° C.的产率得到5-chloro-2-(N-methyl-anilino)-benzo[1,3]dithiolylium; iodide
  参考文献：
  名称：

  1,3-Benzodithiolanes

  摘要：

  具有以下结构式##STR1##及其药学上可接受的盐，其中R.sub.1为氢、卤素、三氟甲基、烷基、烷氧基、硝基、氨基或羟基；R.sub.2为羧基或烷氧羰基；n为0、1、2、3、4或5的化合物具有抗炎活性。

  公开号：

  US04107175A1

文献信息

• Synthesis of Substituted 2-Imino-1,3-benzodithioles
  作者：P. W. Sprague、J. E. Heikes

  DOI：10.1055/s-1979-28657

  日期：——
• 1,3-Benzodithiolanes
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04104467A1

  公开（公告）日：1978-08-01

  Compounds having the formula ##STR1## and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R.sub.1 is hydrogen, halogen, trifluoromethyl, alkyl, alkoxy, nitro, amino, or hydroxy; and R.sub.2 is an amino group, a 5- or 6-membered heterocyclic group, a 3-indolyl group, carboxyl, or alkoxycarbonyl; and n is 0, 1, 2, 3, 4 or 5; have antiinflammatory activity.

  具有以下公式##STR1##及其药学上可接受的盐，其中R.sub.1为氢、卤素、三氟甲基、烷基、烷氧基、硝基、氨基或羟基；而R.sub.2为氨基、5-或6-成员杂环基、3-吲哚基、羧基或烷氧羰基；n为0、1、2、3、4或5；具有抗炎活性。