N-氨基绕丹宁 | 1438-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: N-氨基绕丹宁
• 中文别名: 3-氨基-2-硫氧代-1,3-噻唑啉-4-酮；3-氨基绕丹宁；3-氨基硫氧噻唑烷
• 英文名称: 3-aminorhodanine
• 英文别名: 3-amino-2-thioxothiazolidin-4-one；N-aminorhodanine；3-amino-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 1438-16-0
• 化学式: C₃H₄N₂OS₂
• mdl: MFCD00005489
• 分子量: 148.21
• InChiKey: ZBUUHLDYMKTVLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100-103 °C(lit.)
• 沸点：
  268.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.455 (estimate)
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格正确使用和储存，则不会发生分解，并且尚未发现存在已知的危险反应；请避免接触氧化剂。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  T+
• 危险类别码：
  R24,R28
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6.1/PG 1
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  XJ6183750
• 海关编码：
  29341000
• 包装等级：
  I; II; III
• 危险类别：
  6.1
• 安全说明：
  S22,S28,S36/37/39,S45
• 危险标志：
  GHS06
• 危险性描述：
  H300,H310
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P301 + P310,P302 + P350,P310
• 储存条件：
  请将贮藏器密封保存，并存放在阴凉干燥处。务必保证工作环境具有良好的通风或排气设施。

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 3-氨基绕丹宁
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 2)
急性毒性, 经皮 (类别 2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H300 吞咽致命。
H310 皮肤接触致命。
警告申明
预防措施
P262 防止溅入眼睛、接触皮肤或衣服。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 穿戴防护手套/ 防护服。
事故响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P302 + P350 如果在皮肤上: 仔细地用大量肥皂和水洗。
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P322 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P361 立即除去/脱掉所有沾污的衣物。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C3H4N2OS2
分子式
: 148.21 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
N-Aminorhodanine
<=100%
化学文摘登记号(CAS 1438-16-0
No.) 215-870-9
EC-编号

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
发抖, 痉挛, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 100 - 103 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 豚鼠 - 100 mg/kg
备注: 长期皮肤接触会引起皮肤刺激和/或皮炎。
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 吞咽可能致死。
皮肤 通过皮肤吸收可能致死。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
发抖, 痉挛, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: XJ6183750

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (N-Aminorhodanine)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (N-Aminorhodanine)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (N-Aminorhodanine)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: I 国际海运危规: I 国际空运危规: I
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法

有机合成。

用途简介

暂无内容。

用途

有机合成。

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	3-formamidorhodanine	98020-39-4	C4H4N2O2S2	176.22
  罗丹宁	2-thioxo-4-thiazolidinone	141-84-4	C3H3NOS2	133.195
  N-(4-氧代-2-硫氧代-噻唑啉-3-基)-乙酰胺	3-acetylamino-2-thioxo-thiazolidin-4-one	21633-59-0	C5H6N2O2S2	190.247

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-氨基绕丹宁 在 吗啉 、 3-吲哚甲醛 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.17h， 以63%的产率得到3-amino-5-(1H-indol-3-ylmethylene)-2-thioxo-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  新型吲哚衍生物作为有前途的DNA结合剂的合成以及抗肿瘤和抗拓扑异构酶I活性的评估

  摘要：

  带有吲哚核的分子具有多种生物学特性，例如抗肿瘤和抗炎活性，可以与DNA和蛋白质的相互作用相关。这项研究的重点是合成带有噻唑烷和咪唑烷环缩合成侧链的新吲哚衍生物，并评估它们与DNA相互作用的能力以及抗肿瘤和拓扑异构酶的抑制活性。已成功合成所有衍生物，并通过质谱（MS），红外（IR），光谱1 H NMR，13 C NMR，COZY 1 H- 1 H和HSQC 1 H- 13阐明了它们的结构C.使用抗增殖MTT测定法评估了针对不同癌细胞系的抗肿瘤活性。使用溴化乙锭（EB）作为荧光探针，通过吸收光谱法和荧光技术分析DNA结合能力。在与ctDNA（小牛胸腺DNA）相互作用后，除了光谱最大值的蓝移或红移以外，还观察到了化合物的光谱性质发生了变化，具有低变色和增色作用。吲哚衍生物5-（1 H-吲哚-3-基亚甲基）-噻唑烷-2,4-二酮（4c）在针对所测乳腺线（T47D）的抗肿瘤试验中表现出最佳结果，IC

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.05.012
• 作为产物：
  描述：

  双(羧甲基)三硫代碳酸盐 在 水 、 sodium carbonate 、 硫酸肼 作用下， 生成 N-氨基绕丹宁
  参考文献：
  名称：

  Holmberg, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1910, vol. <2> 81, p. 456

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Potential anticonvulsants. VIII. Some hydrazones of indole-3-carboxaldehyde
  作者：Frank D. Popp

  DOI：10.1002/jhet.5570210273

  日期：1984.3

  Indole-3-carboxaldehyde and some additional aldehydes were condensed with various hydrazines, hydrazides, and related compounds. A number of the products exhibited low levels of anticonvulsant activity.

  吲哚-3-羧醛和一些其他醛与各种肼，酰肼和相关化合物缩合。许多产品表现出低水平的抗惊厥活性。
• Synthesis and Antimicrobial Activity of 5-(morpholinosulfonyl)isatin Derivatives Incorporating a Thiazole Moiety
  作者：A. Farag

  DOI：10.1055/s-0034-1384609

  日期：——

  This article describes the synthesis of novel 5-(morpholinosulfonyl)isatin derivatives having biologically active thiazole moiety were synthesized via 2 synthetic routes. The first route involved interaction of 5-(morpholino-sulfonyl) isatin with aminothiazole derivatives to give the Schiff's base derivatives (2, 3). The second route involved preparation of thiosemicarbazones (4-7) by treatment of

  本文介绍了通过两种合成途径合成具有生物活性噻唑部分的新型5-（吗啉代磺酰基）isatin衍生物的合成。第一条途径涉及5-（吗啉代-磺酰基）靛红与氨基噻唑衍生物的相互作用，得到席夫氏碱衍生物（2，3）。第二种途径包括通过用硫代氨基脲处理5-（吗啉代-磺酰基）异丁烯，然后用卤代化合物将产物环烷基化，得到噻唑衍生物（8-19），从而制备硫代半氨基甲酮（4-7）。对大多数合成的化合物进行了革兰氏阳性菌，革兰氏阳性菌和真菌的筛选。化合物1、13、14、15、16和18表现出最好的革兰氏阳性活性，化合物1、12、13、15和19表现出最好的革兰氏阴性细菌，而化合物1、12、12
• Synthesis and Anticancer Activity Evaluation of 5-[2-Chloro-3-(4-nitrophenyl)-2-propenylidene]-4-thiazolidinones
  作者：Kamila Buzun、Anna Kryshchyshyn-Dylevych、Julia Senkiv、Olexandra Roman、Andrzej Gzella、Krzysztof Bielawski、Anna Bielawska、Roman Lesyk

  DOI：10.3390/molecules26103057

  日期：——

  A series of novel 5-[(Z,2Z)-2-chloro-3-(4-nitrophenyl)-2-propenylidene]-thiazolidinones (Ciminalum–thiazolidinone hybrid molecules) have been synthesized. Anticancer activity screening toward the NCI60 cell lines panel, gastric cancer (AGS), human colon cancer (DLD-1), and breast cancer (MCF-7 and MDA-MB-231) cell lines allowed the identification of 3-5-[(Z,2Z)-2-chloro-3-(4-nitrophenyl)-2-propen

  合成了一系列新颖的5-[（Z，2 Z）-2-氯-3-（4-硝基苯基）-2-丙烯基]-噻唑烷酮（Ciminalum-噻唑烷酮杂化分子）。针对NCI60细胞系，胃癌（AGS），人结肠癌（DLD-1）和乳腺癌（MCF-7和MDA-MB-231）细胞系的抗癌活性筛选可鉴定3- 5-具有最高水平的抗有丝分裂活性的[（Z，2 Z）-2-氯-3-（4-硝基苯基）-2-丙烯叉基] -4-氧代-2-硫代噻唑烷-3-基}丙酸（2h）具有平均GI 50/ TGI值为1.57 / 13.3μM，对白血病（MOLT-4，SR），结肠癌（SW-620），中枢神经系统癌（SF-539），黑素瘤（SK-MEL-5），胃癌具有一定的敏感性（AGS），人结肠癌（DLD-1）和乳腺癌（MCF-7和MDA-MB-231）细胞系。已经发现命中化合物2f，2i，2j和2h对正常人血淋巴细胞具有低毒性并且具有相当宽的治疗范围。2-氯
• Synthesis and Antibacterial Activity of Novel Fused 1,3-Thiazoles and 1,3-Thiazines Incorporating a 2,4-Dihydroxyphenyl Residue
  作者：Joanna Matysiak、Renata Los、Anna Malm、Monika M. Karpińska、Urszula Głaszcz、Barbara Rajtar、Małgorzata Polz-Dacewicz、Marta Trojanowska-Wesołowska、Andrzej Niewiadomy

  DOI：10.1002/ardp.201100251

  日期：2012.4

  effective than the reference drug. 4‐(6‐Chloro‐4H‐3,1‐benzothiazin‐2‐yl)‐6‐methylbenzene‐1,3‐diol (5b) due to its very good activity (MIC from 1.56 to 3.13 µg/mL) and low cytotoxicity (IC50 > 50 µg/mL) may be regarded as a promising precursor for the development of novel antibacterial agents.

  为了寻找一类新的抗菌剂，一系列苯并噻唑、1,3-噻唑并[5,4-b]吡啶、4H-3,1-苯并噻嗪、萘并[2,3-d][1、 3]制备了含有 2,4-二羟基苯基部分的噻唑-4,9-二酮和其他相关化合物。它们是通过芳基修饰的亚磺酰基[双(2,4-二羟基苯基甲硫酮)]与适当的商业化学试剂在内环化过程中反应获得的。通过两倍系列微量稀释肉汤方法评估化合物对八种参考细菌菌株的 MIC 值。它们对革兰氏阳性菌株表现出抑制作用，与​​革兰氏阴性菌株相反。一些化合物比参考药物更有效。4-(6-Chloro-4H-3,1-benzothiazin-2-yl)-6-methylbenzo-1,
• Synthesis of Chromonylthiazolidines and Their Cytotoxicity to Human Cancer Cell Lines
  作者：Hoang Anh、Nguyen Cuc、Bui Tai、Pham Yen、Nguyen Nhiem、Do Thao、Nguyen Nam、Chau Van Minh、Phan Van Kiem、Young Kim

  DOI：10.3390/molecules20011151

  日期：——

  Nine new chromonylthiazolidine derivatives were successfully semi-synthesized from paeonol. All of the compounds, including starting materials, the intermediate compound and products, were evaluated for their cytotoxic effects toward eight human cancer cell lines. The synthesized chromonylthiazolidines displayed weak cytotoxic effects against the tested cancer cell lines, but selective cytotoxic effects were observed. Compounds 3a and 3b showed the most selective cytotoxic effects against human epidermoid carcinoma (IC50 44.1 ± 3.6 μg/mL) and breast cancer (IC50 32.8 ± 1.4 μg/mL) cell lines, respectively. The results suggest that chromoylthiazolidines are potential low-cost, and selective anticancer agents.

  从丹皮酚半合成得到了9种新的色酮基噻唑烷衍生物，对起始物、中间体及产物的细胞毒性均进行了评价，包括对人癌的八种细胞系的细胞毒性作用。所合成的色酮基噻唑烷对所测试的癌细胞系显示出微弱的细胞毒性，但观察到选择性的细胞毒性。3a和3b化合物分别对人表皮样癌（IC50 44.1±3.6 μg/mL）和乳腺癌（IC50 32.8±1.4 μg/mL）细胞系显示出最高的选择性细胞毒性活性。结果表明色酮基噻唑烷是有潜力的低成本、选择性抗癌药物。

表征谱图