N,N'-[methylenebis(sulfanediylmethylene)]bis(5-methyl-1,3-thiazol-2-amine) | 1308272-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N,N'-[methylenebis(sulfanediylmethylene)]bis(5-methyl-1,3-thiazol-2-amine)
• 英文别名: N,N'-[methylene-bis-(thiomethylene)]-bis-(5-methyl1,3-thiazole-2-amine)；N,N'-[methylene-bis-(thiomethylene)]-bis-(5-methyl-1,3-thiazole-2-amine)；5-methyl-N-[[(5-methyl-1,3-thiazol-2-yl)amino]methylsulfanylmethylsulfanylmethyl]-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 1308272-35-6
• 化学式: C₁₁H₁₆N₄S₄
• 分子量: 332.539
• InChiKey: YIKXNZUNSCMAOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N,N'-[methylenebis(sulfanediylmethylene)]bis(5-methyl-1,3-thiazol-2-amine) 在 硫化氢 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以50%的产率得到5-(5-methyl-1,3-thiazol-2-yl)-1,3,5-dithiazinane
  参考文献：
  名称：

  杂芳族胺的硫甲基化

  摘要：

  杂芳族胺与甲醛-硫化氢的硫甲基化反应生成线性和环状杂原子化合物：N，N '-[亚甲基双（硫代二烷基亚甲基）]二十八碳烯胺和5-杂芳基-1,3,5-二噻嗪酮。N，N- ' - [亚甲基双（sulfanediylmethylene）]被发现bishetarenamines由CH的作用而发生转化成5-杂芳基-1,3,5- dithiazinanes 2 O - H 2的S.转氨基-5-甲基- 1 H ^吡唑-3- -胺，6-硝基-1,3-苯并噻唑-2-胺和5-溴吡啶-2-胺与5-甲基-1,3,5-二噻嗪烷选择性地提供相应的5-hetaryl-1,3,5 -dithiazinanes。

  DOI：

  10.1134/s1070428011060157
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基噻唑 、 聚合甲醛 在 硫化氢 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以63%的产率得到N,N'-[methylenebis(sulfanediylmethylene)]bis(5-methyl-1,3-thiazol-2-amine)
  参考文献：
  名称：

  杂芳族胺的硫甲基化

  摘要：

  杂芳族胺与甲醛-硫化氢的硫甲基化反应生成线性和环状杂原子化合物：N，N '-[亚甲基双（硫代二烷基亚甲基）]二十八碳烯胺和5-杂芳基-1,3,5-二噻嗪酮。N，N- ' - [亚甲基双（sulfanediylmethylene）]被发现bishetarenamines由CH的作用而发生转化成5-杂芳基-1,3,5- dithiazinanes 2 O - H 2的S.转氨基-5-甲基- 1 H ^吡唑-3- -胺，6-硝基-1,3-苯并噻唑-2-胺和5-溴吡啶-2-胺与5-甲基-1,3,5-二噻嗪烷选择性地提供相应的5-hetaryl-1,3,5 -dithiazinanes。

  DOI：

  10.1134/s1070428011060157

文献信息

• Synthesis and fungicidal activity of N,N′-dithol-4-yl-1,3,5-thiadiazinane and N,N′-[methylene-bis-(thiomethylene)]-bis-[4(5)-methyl-1,3-thiazole-2-amines]
  作者：V. R. Akhmetova、Z. T. Niatshina、A. D. Burakaeva、N. F. Galimzyanova、R. V. Kunakova

  DOI：10.1134/s1070427211030141

  日期：2011.3

  Thiomethylation of para-toluidine and 4(5)-methyl-2-aminothiazoles was used to synthesize N,N'-dithol-4-yl-1,3,5-thiadiazinane and N,N'-[methylene-bis-(thiomethylene)]-bis-[4(5)-methyl-1,3-thiazole-2-amines]. A fungicidal and fungistatic effect toward some microscopic fungi, plant-disease-producing factor, was revealed for these compounds.