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diethyl 2-(furan-2-ylmethyl)-2-(penta-2,3-dienyl)malonate | 1011534-15-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
diethyl 2-(furan-2-ylmethyl)-2-(penta-2,3-dienyl)malonate
英文别名
——
diethyl 2-(furan-2-ylmethyl)-2-(penta-2,3-dienyl)malonate化学式
CAS
1011534-15-8
化学式
C17H22O5
mdl
——
分子量
306.359
InChiKey
XMTFDRZAHUSKRC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    65.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethyl 2-(furan-2-ylmethyl)-2-(penta-2,3-dienyl)malonate 在 platinum(II) chloride 一氧化碳 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 110.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 1.0h, 以45%的产率得到diethyl (3aRS,6SR,8aSR)-7-methyl-6,8a-dihydro-1H-3a,6-epoxyazulene-2,2-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    二烯与烯丙基之间的铂催化的分子内[4C + 3C]环加成反应。
    摘要:
    DOI:
    10.1002/anie.200704566
  • 作为产物:
    描述:
    penta-2,3-dienyl methanesulfonate 、 diethyl 2-(furan-2-ylmethyl)malonate 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.5h, 以51%的产率得到diethyl 2-(furan-2-ylmethyl)-2-(penta-2,3-dienyl)malonate
    参考文献:
    名称:
    二烯与烯丙基之间的铂催化的分子内[4C + 3C]环加成反应。
    摘要:
    DOI:
    10.1002/anie.200704566
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文献信息

  • Gold-Catalyzed [4C+3C] Intramolecular Cycloaddition of Allenedienes: Synthetic Potential and Mechanistic Implications
    作者:Beatriz Trillo、Fernando López、Sergi Montserrat、Gregori Ujaque、Luis Castedo、Agustí Lledós、Jose L. Mascareñas
    DOI:10.1002/chem.200900164
    日期:2009.3.23
    room temperature: The Au complex generated in situ from [(IPr)AuCl] and AgSbF6 promotes the [4C+3C] intramolecular cycloaddition of allenes and dienes at room temperature, and in a particularly efficient and versatile manner. A DFT study on dimethylallenyl precursors agreed with the formation and cycloaddition of a metal–allyl cation intermediate, and points to the 1,2‐hydride shift as the key rate‐limiting
    在室温下高效:由[(IPr)AuCl]和AgSbF 6原位生成的Au络合物在室温下以特别有效和通用的方式促进艾伦和二烯的[4C + 3C]分子内环加成反应。DFT对二甲基烯丙基前体的研究与金属-烯丙基阳离子中间体的形成和环加成相吻合,并指出1,2-氢化物转移是关键的限速步骤。
  • Platinum-Catalyzed Intramolecular [4C+3C] Cycloaddition between Dienes and Allenes
    作者:Beatriz Trillo、Fernando López、Moisés Gulías、Luis Castedo、José L. Mascareñas
    DOI:10.1002/anie.200704566
    日期:2008.1.18
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