3,5-二碘-6-甲基-2(1H)-吡啶酮 | 858851-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3,5-二碘-6-甲基-2(1H)-吡啶酮
• 英文名称: 3,5-diiodo-6-methyl-pyridin-2-ol
• 英文别名: 3,5-Dijod-6-methyl-pyridin-2-ol；3,5-Diiodo-6-methylpyridin-2-OL；3,5-diiodo-6-methyl-1H-pyridin-2-one
• CAS: 858851-91-9
• 化学式: C₆H₅I₂NO
• 分子量: 360.921
• InChiKey: SWTNOEZVLBPWNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二碘-6-甲基-2(1H)-吡啶酮 、 氯乙酸乙酯 在 甲醇 、 sodium methylate 、 苯 作用下， 生成 (3,5-diiodo-6-methyl-2-oxo-2H-[1]pyridyl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bojarska-Dahlig; Swirska, Acta Poloniae Pharmaceutica, 1957, vol. 14, p. 267,271

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 一氯化碘 作用下， 生成 3,5-二碘-6-甲基-2(1H)-吡啶酮
  参考文献：
  名称：

  DE490416

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pyridinyl derivatives for the treatment of depression
  申请人：——

  公开号：US20040209917A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  The present invention relates to novel heterocyclic antagonists of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising said antagonists of the corticotropin releasing factor receptor (“CRF receptor”) 1 useful for the treatment of depression, anxiety, affective disorders, feeding disorders, post-traumatic stress disorder, headache, drug addiction, inflammatory disorders, drug or alcohol withdrawal symptoms and other conditions the treatment of which can be effected by the antagonism of the CRF- 1 receptor.

  本发明涉及一种新型杂环拮抗剂，其化学式为（I），以及包含所述抗拮抗剂的药物组合物，该抗剮抗剂是促肾上腺皮质激素释放因子受体（“CRF受体”）1的拮抗剂，用于治疗抑郁症、焦虑症、情感障碍、进食障碍、创伤后应激障碍、头痛、药物成瘾、炎症性疾病、药物或酒精戒断症状以及其他可以通过CRF-1受体拮抗作用来治疗的疾病。
• Synthesis and evaluation of 2-anilino-3-phenylsulfonyl-6-methylpyridines as corticotropin-releasing factor1 receptor ligands
  作者：Richard A. Hartz、Argyrios G. Arvanitis、Charles Arnold、Joseph P. Rescinito、Kimberly L. Hung、Ge Zhang、Harvey Wong、David R. Langley、Paul J. Gilligan、George L. Trainor

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.10.097

  日期：2006.2

  A novel series of 2-anilino-3-phenylsulfonyl-6-methylpyridines was synthesized and evaluated as corticotropin-releasing factor receptor ligands. Structure-activity relationship studies focused primarily on optimization of the 3-phenylsulfonyl group. Compounds within this series were identified which showed potent binding affinity for the CRFI receptor. Selected compounds were examined in a rat pharmacokinetic study and were found to have oral bioavailabilities ranging from 16 to 35%. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US7030145B2
  申请人：——

  公开号：US7030145B2

  公开（公告）日：2006-04-18