3-mercapto-2-(1-methylbenzimidazol-2-oyl)-3-phenylaminopropenal | 1134780-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 3-mercapto-2-(1-methylbenzimidazol-2-oyl)-3-phenylaminopropenal
• CAS: 1134780-79-2
• 化学式: C₁₈H₁₅N₃O₂S
• 分子量: 337.402
• InChiKey: LASFRWSFPJXTOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  521.5±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  63.99
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxo-N-(4-chlorophenyl)propanehydrazonoyl chloride 、 3-mercapto-2-(1-methylbenzimidazol-2-oyl)-3-phenylaminopropenal 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以84%的产率得到5-acetyl-3-(4-chlorophenyl)-2-(1-methylbenzimidazol-2-oyl-1-formylmethylidene)-2,3-dihydro-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  新型噻吩和1,3,4-噻二唑衍生物的合成与抗菌评价

  摘要：

  报道了通过 3-巯基-2-(1-甲基苯并咪唑-2-羰基)-3-苯基氨基丙烯醛 (3) 与 1-芳基-2-溴乙酮、氯乙腈和溴乙酸乙酯反应生成一些新噻吩衍生物的简便途径。3 与腙酰卤反应得到结合苯并咪唑部分的 1,3,4-噻二唑衍生物。对选定的新产品实例的抗菌和抗真菌活性进行了评估。

  DOI：

  10.3987/com-08-11512
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(1-methylbenzimidazol-2-yl)-3-(N,N-dimethylamino)prop-2-enone 、 硫代异氰酸苯酯 在 氢氧化钾 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以60%的产率得到3-mercapto-2-(1-methylbenzimidazol-2-oyl)-3-phenylaminopropenal
  参考文献：
  名称：

  新型噻吩和1,3,4-噻二唑衍生物的合成与抗菌评价

  摘要：

  报道了通过 3-巯基-2-(1-甲基苯并咪唑-2-羰基)-3-苯基氨基丙烯醛 (3) 与 1-芳基-2-溴乙酮、氯乙腈和溴乙酸乙酯反应生成一些新噻吩衍生物的简便途径。3 与腙酰卤反应得到结合苯并咪唑部分的 1,3,4-噻二唑衍生物。对选定的新产品实例的抗菌和抗真菌活性进行了评估。

  DOI：

  10.3987/com-08-11512