1-Benzyl-2-imidazolone | 67909-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-Benzyl-2-imidazolone
• 英文别名: 1-benzyl-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one；1-Benzyl-4-imidazolin-2-on；1-benzyl-1,3-dihydro-imidazol-2-one；1-benzyl-4-imidazolin-2-one；3-benzyl-1H-imidazol-2-one
• CAS: 67909-04-0
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O
• 分子量: 174.202
• InChiKey: MDHGKJCKJNPZKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134-136 °C
• 密度：
  1.210±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzyl-2-imidazolone 在 钯 1-苄基咪唑啉-2-酮 、 钯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以to get 1-Benzyl-imidazolidin-2-one的产率得到1-苄基咪唑啉-2-酮
  参考文献：
  名称：

  2-Imidazolone and 2-Imidazolidinone Heterocyclic Inhibitors of Tyrosine Phosphatases

  摘要：

  提供了用于调节蛋白酪氨酸磷酸酶活性的化合物和组合物。在此提供的组合物和方法中使用的化合物具有公式（I）蛋白酪氨酸磷酸酶，包括PTB-IB介导的疾病和障碍包括糖尿病，包括1型和2型糖尿病（以及相关并发症，如高血压，大血管和小血管的缺血性疾病，失明，循环问题，肾功能衰竭和动脉硬化），综合征X，代谢综合征，葡萄糖不耐受，胰岛素抵抗，肥胖症，癌症和神经退行性疾病。

  公开号：

  US20080070867A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,2-diethoxyethyl)[benzylamino]carboxamide 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以180 mg的产率得到1-Benzyl-2-imidazolone
  参考文献：
  名称：

  三氮唑类化合物及其制备方法与用途

  摘要：

  本发明属于药物化学技术领域，具体涉及三氮唑类化合物及其制备方法和用途，本发明的三氮唑类化合物具有优异的LPAR1拮抗活性和选择性，且毒性低、代谢稳定性好。具有良好的药物开发前景。可以用于预防或治疗与LPAR1相关的疾病或病症。而且，本发明部分化合物的IC50值可以低至300nM以下，甚至50nM以下。并且，本发明的化合物都具有较好的安全性，其CC50范围可大于200μM。此外，本发明的化合物在人、大鼠、小鼠中都具有较好的代谢稳定性。这样优异的抑制活性对于它们作为LPAR1抑制剂应用于上述疾病或病症而言是令人非常期待的。此外，本发明化合物的制备方法简单，反应条件温和，产品收率高，适于工业化生产。

  公开号：

  CN111434653A

文献信息

• [EN] TETRACYCLIC INHIBITORS OF JANUS KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS TETRACYCLIQUES DE JANUS KINASES
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2005105814A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  The present invention provides compounds that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases and cancer.

  本发明提供了能调节雅努斯激酶活性并且在治疗与雅努斯激酶活性相关的疾病方面有用的化合物，例如免疫相关疾病和癌症。
• HMG-CoA reductase inhibitors
  申请人：Stein Philip D.

  公开号：US20070249583A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  Compounds are provided of the following structure are HMG CoA reductase inhibitors and thus are active in inhibiting cholesterol biosynthesis, modulating blood serum lipids, for example, lowering LDL cholesterol and/or increasing HDL cholesterol, and treating hyperlipidemia and dyslipidemia, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia and atherosclerosis wherein A is chosen from B is chosen from wherein the variables R 1 to R 7 , m, n, are as defined herein. A method for treating the above diseases employing the above compounds is also provided.

  提供以下结构的化合物是HMG CoA还原酶抑制剂，因此在抑制胆固醇生物合成、调节血清脂质，例如降低LDL胆固醇和/或增加HDL胆固醇，以及治疗高脂蛋白血症和血脂异常、高胆固醇血症、高甘油三酯血症和动脉粥样硬化方面具有活性。 其中A选择自 B选择自 其中变量R1至R7，m，n， 如本文所定义。 还提供了一种利用上述化合物治疗上述疾病的方法。
• Chemoselective Electrosynthesis Using Rapid Alternating Polarity
  作者：Yu Kawamata、Kyohei Hayashi、Ethan Carlson、Shobin Shaji、Dirk Waldmann、Bryan J. Simmons、Jacob T. Edwards、Christoph W. Zapf、Masato Saito、Phil S. Baran

  DOI：10.1021/jacs.1c06572

  日期：2021.10.13

  in the selective manipulation of functional groups (chemoselectivity) in organic synthesis have historically been overcome either by using reagents/catalysts that tunably interact with a substrate or through modification to shield undesired sites of reactivity (protecting groups). Although electrochemistry offers precise redox control to achieve unique chemoselectivity, this approach often becomes challenging

  有机合成中选择性操纵官能团（化学选择性）的挑战历来通过使用与底物可调节相互作用的试剂/催化剂或通过修饰以屏蔽不需要的反应位点（保护基团）来克服。尽管电化学提供了精确的氧化还原控制以实现独特的化学选择性，但在存在多种氧化还原活性功能的情况下，这种方法通常变得具有挑战性。从历史上看，电合成几乎完全使用直流电（DC）进行。相比之下，众所周知，应用交流电 (AC) 可以在分析规模上显着改变反应结果，但很少被战略性地用于复杂的制备有机合成。在这里，我们展示了如何使用方波来传递电流——快速交替极性（rAP）——能够控制羰基化合物化学选择性还原中的反应结果，这是最广泛使用的反应流形之一。观察到的反应性不能使用直流电解或化学试剂来重现。这种控制化学选择性的新方法所带来的合成价值在手性辅助去除等经典反应问题和PROTAC合成等前沿药物化学主题的背景下得到了生动的体现。
• Effect of Structural Modification of the Hydantoin Ring on Anticonvulsant Activity
  作者：Sergio Cortes、Zeng-Kun Liao、Darrell Watson、Harold Kohn

  DOI：10.1021/jm50001a012

  日期：1985.5

  Selectively substituted hydantoins 1 (15 examples), 4-hydroxy-2-imidazolidinones 2 (13 examples), 2-imidazolones 3 (10 examples), 2-imidazolidinones 4 (four examples), vicinal diamines 5 (two examples), and simple amino acid derivatives 6 (four examples) have been prepared and evaluated in the maximal electroshock seizure (MES), subcutaneous pentylenetetrazole seizure threshold (sc Met), and rotorod

  选择性取代的乙内酰脲1（15例），4-羟基-2-咪唑啉酮2（13例），2-咪唑啉酮3（10例），2-咪唑啉酮4（4例），邻位二胺5（2例）和简单已经制备了氨基酸衍生物6（四个实例），并在最大电击惊厥（MES），皮下戊四氮癫痫发作阈值（sc Met）和旋翼机（Tox）测试中进行了评估。报道了活性最高的化合物的中等有效剂量（ED50）和中等毒性剂量（TD50）。通常，对于乙内酰脲1和受保护的氨基酸6观察到最显着的活性。在每个系列的化合物中，通常注意到对于具有从氮原子上除去一个碳原子的芳族基团的化合物而言，其抗惊厥活性增强。在观察到的最具活性的化合物中，有氨基酸衍生物N-乙酰基-D，L-丙氨酸苄酰胺（6d）和两个2-咪唑啉酮4-甲基-1-（苯基甲基）-1,3-二氢-2H-咪唑- 2-酮（3e）和1-苯基-1,3-二氢-2H-咪唑-2-酮（3g）。在MES试验中，化合物6d的效价比苯乙酰胺稍强。
• [EN] INHIBITORS OF PRENYL-PROTEIN TRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PRENYL-PROTEINE TRANSFERASE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2001017992A1

  公开（公告）日：2001-03-15

  The present invention is directed to compounds which inhibit prenyl-protein transferase and the prenylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting prenyl-protein transferase and the prenylation of the oncogene protein Ras.

  本发明涉及抑制异戊二烯基-蛋白转移酶及癌基因蛋白Ras的异戊二烯基化的化合物。本发明还涉及包含本发明化合物的化疗组合物以及抑制异戊二烯基-蛋白转移酶及癌基因蛋白Ras的异戊二烯基化的方法。