2-氨基-5-甲基己-4-烯酸 | 3558-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基-5-甲基己-4-烯酸
• 中文别名: 2-氨基-5-甲基-己-4-烯酸
• 英文名称: 2-amino-5-methylhex-4-enoic acid
• 英文别名: 2-azaniumyl-5-methylhex-4-enoate
• CAS: 3558-31-4
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• 分子量: 143.186
• InChiKey: XRARHOAIGIRUNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >193°C (dec.)
• 沸点：
  253.9±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.051±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可微溶于水（微溶、加热、超声处理）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 2-氨基-5-甲基己-4-烯酸 在 碳酸氢钠 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以2.36 g的产率得到2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-methylhex-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  一种氨基保护的2-氨基甲基烯酸衍生物的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种氨基保护的2‑氨基甲基烯酸衍生物的合成方法，包括以下步骤：(1)使式(II)所示化合物#imgabs0#与2‑甲基‑2‑丁烯在催化剂的作用下、在溶剂的存在下进行反应，生成式(III)所示化合物#imgabs1#(2)使式(III)所示化合物与氨基保护剂进行反应，生成式(I)所示化合物#imgabs2#即所述氨基保护的2‑氨基甲基烯酸衍生物。本发明的合成方法操作简单，合成步骤少，副产物少，产物产率高，更加适合工业化生产。

  公开号：

  CN117603094A
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-甲基-2-丁烯 在 sodium hydroxide 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 2-氨基-5-甲基己-4-烯酸
  参考文献：
  名称：

  Séparation et caractérisation du l(−)5-méthyl 2-amino 4-hexènoïque à partir de Leucocortinariusbulbiger

  摘要：

  Resume Un nouvel acide amine insature;le l (-)5-methyl2-amino 4-hexenoique a ete identifie par chromatographie bidimensionnelle sur papier et par chromatoelectrophorese sur papier dans l'extrait alcooligique d'un champignon, Leucocortinarius Il a ete isole par chromatographie sur Colonne de resine echangeuse d'ions。Sa 结构 a ete 确定和确认 par 合成。

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)85644-7

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：CIDARA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018006063A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  Compositions and methods for the treatment of bacterial infections include compounds containing dimers of cyclic heptapeptides conjugated to one or more monosaccharide or oligosaccharide moieties. In particular, compounds can be used in the treatment of bacterial infections caused by Gram-negative bacteria.

  用于治疗细菌感染的组合物和方法包括含有环七肽二聚体与一个或多个单糖或寡糖基团结合的化合物。特别是，这些化合物可用于治疗由革兰氏阴性细菌引起的细菌感染。
• Conotoxin analogues and methods for synthesis of intramolecular dicarba bridge-containing peptides
  申请人：Robinson Andrea

  公开号：US20070197429A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  According to the present invention, there is provided a range of new conotoxin derivatives and methods for synthesizing these analogues and other intramolecular dicarba bridge-containing peptides, including dicarba-disulfide bridge-containing peptides.

  根据本发明，提供了一系列新的芋螺毒素衍生物以及合成这些类似物和其他含内分子二碳桥肽的方法，包括含二碳-二硫桥肽。
• Inhibitors of hepatitis C virus NS3 protease
  申请人：——

  公开号：US20020065248A1

  公开（公告）日：2002-05-30

  The present invention relates to compounds of Formula (I): 1 wherein A 1 is methylene, ethylene or propylene group and A 2 is N or CR 5 , or stereoisomeric forms, stereoisomeric mixtures, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of HCV NS3 protease, and to pharmaceutical compositions and diagnostic kits comprising the same, and methods of using the same for treating viral infection or as an assay standard or reagent.

  本发明涉及化合物的结构公式（I）：其中A1为亚甲基、乙烯基或丙烯基，A2为N或CR5，或其立体异构体形式、立体异构体混合物或药用盐形式，用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂，以及包含相同化合物的药物组合物和诊断试剂盒，以及用于治疗病毒感染或作为测定标准或试剂的方法。
• Chemical Dynamic Thermodynamic Resolution and<i>S</i>/<i>R</i>Interconversion of Unprotected Unnatural Tailor-made α-Amino Acids
  作者：Shuni Wang、Shengbin Zhou、Jiang Wang、Yong Nian、Aki Kawashima、Hiroki Moriwaki、José L. Aceña、Vadim A. Soloshonok、Hong Liu

  DOI：10.1021/acs.joc.5b01292

  日期：2015.10.16

  Described here is an advanced, general method for purely chemical dynamic thermodynamic resolution and S/R interconversion of unprotected tailor-made α-amino acids (α-AAs) through intermediate formation of the corresponding nickel(II)-chelated Schiff bases. The method features virtually complete stereochemical outcome, broad substrate generality (35 examples), and operationally convenient conditions

  本文介绍了一种高级的通用方法，可通过中间形成相应的镍（II）螯合的席夫碱，纯化学动态热力学拆分和未经保护的特制α-氨基酸（α-AAs）S / R互变。该方法具有几乎完整的立体化学结果，广泛的底物通用性（35个实例）以及操作方便的条件，可大规模制备对映体纯形式的目标α-AA。此外，新型的非可消旋的轴向手性配体可以定量回收和再利用，从而使整个过程在经济上和合成上都具有吸引力。
• Recyclable Ligands for the Non‐Enzymatic Dynamic Kinetic Resolution of Challenging α‐Amino Acids
  作者：Yong Nian、Jiang Wang、Shengbin Zhou、Shuni Wang、Hiroki Moriwaki、Aki Kawashima、Vadim A. Soloshonok、Hong Liu

  DOI：10.1002/anie.201507273

  日期：2015.10.26

  tridentate ligands were employed for substantially advancing the purely chemical dynamic kinetic resolution (DKR) of unprotected racemic tailor‐made α‐amino acids (TM‐α‐AAs), enabling the first DKR of TM‐α‐AAs bearing tertiary alkyl chains as well as multiple unprotected functional groups. Owing to the operationally convenient conditions, virtually complete stereoselectivity, and full recyclability of the

  使用结构简单且价格便宜的手性三齿配体，大大提高了未保护的外消旋特制α-氨基酸（TM-α-AAs）的纯化学动力学动力学分辨率（DKR），从而使TM-α-AAs轴承的首个DKR叔烷基链以及多个未保护的官能团。由于操作上的便利条件，几乎完全的立体选择性和手性来源的完全可回收性，这种方法应在制备TM-α-AA方面获得广泛的应用，尤其是大规模的应用。