3-Isopropyl-1-methyl-3-[2-(4-(4-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-1-piperazinyl)butoxy)phenyl)indolin-2-one | 108463-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-Isopropyl-1-methyl-3-[2-(4-(4-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-1-piperazinyl)butoxy)phenyl)indolin-2-one
• 英文别名: 1-methyl-3-propan-2-yl-3-[2-[4-[4-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]piperazin-1-yl]butoxy]phenyl]indol-2-one
• CAS: 108463-83-8
• 化学式: C₃₆H₄₇N₃O₅
• 分子量: 601.786
• InChiKey: ZLGXBNCJRJEPGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[2-(4-bromobutoxy)phenyl]-3-isopropyl-1-methylindolin-2-one 、 1-(3,4,5-三甲氧基-苄基)-哌嗪 生成 3-Isopropyl-1-methyl-3-[2-(4-(4-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-1-piperazinyl)butoxy)phenyl)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Alkoxyphenylindolinone derivatives, medicaments containing them and

  摘要：

  描述了一种公式为##STR1##的钙拮抗剂，其中R（1）、R（2）、R（3）和R（4）分别为H、烷基、烷氧基、卤素、苯基等，m为1-4，n为0-3，X为CH.sub.2、O、S、CO、CHOH或CR.sub.2，R（5）为含氮基团的各种基团。它们是通过化合物II的反应获得的，该化合物同样是新的，其中R（5）被离去基团Y（Cl、Br、I）所取代，并与适当的（环）氨基化合物反应。另一种合成方法包括在碱的存在下，将具有非醚化羟基的适当吲哚酮衍生物IV与含有末端离去基团Z（Cl、Br、I）的侧链反应。此外，具有含有末端环氧基的醚侧链的吲哚酮衍生物VI可以与（环）胺反应形成化合物I。

  公开号：

  US04882329A1

文献信息

• Alkoxyphenylindolinone derivatives, medicaments containing them and
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04882329A1

  公开（公告）日：1989-11-21

  Calcium antagonists of the formula ##STR1## with R(1), R(2), R(3) and R(4) being, inter alia, H, alkyl, alkoxy, halogen, in some cases phenyl; m being 1-4; n being 0-3; X being CH.sub.2, O, S, CO, CHOH or CR.sub.2, and R(5) being various groups containing nitrogen atoms, are described. They are obtained by reaction of compounds II which are likewise new and which contain in place of R(5) a leaving group Y (Cl, Br, I) with the appropriate (cyclic) amino compound. Another synthesis comprises reaction of the appropriate indolinone derivative IV which has a non-etherified hydroxyl group with a side chain which contains a terminal leaving group Z (Cl, Br, I) in the presence of a base. Furthermore, indolinone derivatives VI with an ether side chain with a terminal epoxide group can be reacted with (cyclic) amines to give compounds I.

  描述了一种化学公式为##STR1##的钙拮抗剂，其中R(1)、R(2)、R(3)和R(4)为H、烷基、烷氧基、卤素，有时为苯基；m为1-4；n为0-3；X为CH.sub.2、O、S、CO、CHOH或CR.sub.2，R(5)为含氮原子的各种基团。它们通过化合物II的反应获得，这些化合物同样是新化合物，其中R(5)的位置含有一个离去基团Y（Cl、Br、I），并与适当的（环状）氨基化合物发生反应。另一种合成方法包括将具有未醚化羟基的适当吲哚酮衍生物IV与含有终端离去基团Z（Cl、Br、I）的侧链在碱存在下反应。此外，具有含有终端环氧基团的醚侧链的吲哚酮衍生物VI可与（环状）胺反应，得到化合物I。
• 3-phenyl indolinone derivatives, processes for their preparation,
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04952598A1

  公开（公告）日：1990-08-28

  Calcium antagonists of the formula ##STR1## with R(1), R(2), R(3) and R(4) being, inter alia, H, alkyl, alkoxy, halogen, in some cases phenyl; m being 1-4; n being 0-3; X being CH.sub.2, O, S, CO, CHOH or CR.sub.2, and R(5) being various groups containing nitrogen atoms, are described. They are obtained by reaction of compounds II which are likewise new and which contain in place of R(5) a leaving group Y (Cl, Br, I) with the appropriate (cyclic) amino compound. Another synthesis comprises reaction of the appropriate indollinone derivative IV which has a non-etherified hydroxyl group with a side chain which contains a terminal leaving group Z (Cl, Br, I) in the presence of a base. Furthermore, indolinone derivatives VI with an ether side chain with a terminal epoxide group can be reacted with (cyclic) amines to give compounds I.

  描述了一种公式为## STR1 ##的钙拮抗剂，其中R（1），R（2），R（3）和R（4）是H，烷基，烷氧基，卤素，有时是苯基; m为1-4; n为0-3; X为CH.sub.2，O，S，CO，CHOH或CR.sub.2，R（5）为含氮基团的各种基团。它们是通过与相应的（环）氨基化合物反应获得的，该化合物II同样是新的，其中在R（5）的位置上含有离去基团Y（Cl，Br，I）。另一种合成方法包括在碱存在下，将具有非醚化羟基的适当吲哚酮衍生物IV与含有末端离去基团Z（Cl，Br，I）的侧链反应。此外，具有含有末端环氧基的醚侧链的吲哚酮衍生物VI可以与（环）胺反应以得到化合物I。