4-[2-(3-benzoylphenyl)ethyl]morpholine hydrochloride | 60695-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[2-(3-benzoylphenyl)ethyl]morpholine hydrochloride
• 英文别名: {3-[2-(4-morpholinyl)ethyl]phenyl}phenylmethanone hydrochloride；[3-(2-Morpholin-4-ylethyl)phenyl]-phenylmethanone;hydrochloride
• CAS: 60695-27-4
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₂*ClH
• 分子量: 331.842
• InChiKey: SGOQEAKQTSXTDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(3-benzoylphenyl)ethyl]morpholine hydrochloride 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 4-[2-(3-benzoylphenyl)ethyl]morpholine oxime
  参考文献：
  名称：

  Intermediates for preparing anti-inflammatory phenyl-lower-alkylamines

  摘要：

  N-{3-和4-[R1-(苯基)-C(=X)]-苯基-低碳烷基}胺，作为抗炎药有效，可以通过还原3-或4-[R1-(苯基)-CO]-苯基-低碳烷酰胺制备，后者也作为抗炎药有效；通过苯甲酰化苯基-低碳烷基胺；通过与R1-(苯基)-甲醛、R1-(苯基)-低碳烷基酮或R1-(苯基)-腈的3-或4-锂苯基-低碳烷基胺反应，或者通过涉及羰基或甲醇基团操纵的转化来制备。

  公开号：

  US04216326A1
• 作为产物：
  描述：

  3-苯甲酰苯基乙腈 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 4-[2-(3-benzoylphenyl)ethyl]morpholine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  酮洛芬的大块胺类似物：有效的抗炎药。

  摘要：

  用各种笨重的胺取代2-（3-苯甲酰基苯基）丙酸（酮洛芬）的羧基已产生了一系列高活性抗炎药，这些药物在21天的佐剂性关节炎试验中具有降低的肠溃疡性和更好的治疗率。大鼠比目前市售的非甾体类抗炎药。将这些2-（3-苯甲酰基苯基）丙基大分子胺还原为相应的醇或亚甲基类似物，将酮官能团转化为伯胺或肟，以及引入4-卤代取代基（Cl或F）在芳环末端。去除α-CH3基团大大降低了该系列的抗炎活性。

  DOI：

  10.1021/jm00378a027

文献信息

• Intermediates for preparing anti-inflammatory phenyl-lower-alkylamines
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04216326A1

  公开（公告）日：1980-08-05

  N-3- and 4-[R.sub.1 -(phenyl)-C(.dbd.X)]-phenyl-lower-alkyl}amines, useful as anti-inflammatory agents, are prepared either by reduction of 3- or 4-[R.sub.1 -(phenyl)-CO]-phenyl-lower-alkanoylamines, which are also useful as anti-inflammatory agents; by benzoylating a phenyl-lower-alkylamine; by reaction of a 3- or 4-lithiophenyl-lower-alkylamine with a R.sub.1 -(phenyl)-carboxaldehyde, a R.sub.1 -(phenyl)-lower-alkyl ketone or a R.sub.1 -(phenyl)-carbonitrile or by transformations involving manipulations of a carbonyl or carbinol group.

  N-3-和4-[R1-(苯基)-C(=X)]-苯基-低碳烷基}胺，作为抗炎药有效，可以通过还原3-或4-[R1-(苯基)-CO]-苯基-低碳烷酰胺制备，后者也作为抗炎药有效；通过苯甲酰化苯基-低碳烷基胺；通过与R1-(苯基)-甲醛、R1-(苯基)-低碳烷基酮或R1-(苯基)-腈的3-或4-锂苯基-低碳烷基胺反应，或者通过涉及羰基或甲醇基团操纵的转化来制备。
• Anti-inflammatory phenyl-lower-alkylamines
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04069256A1

  公开（公告）日：1978-01-17

  N-3-[R.sub.1 -(phenyl)-C(=X)]-phenyl-lower-alkyl}amines having anti-inflammatory utility are prepared either by reduction of a 3-[R.sub.1 -(phenyl)-CO]-phenyl-lower-alkanoylamine; by benzoylating a phenyl-lower-alkylamine; by reaction of a 3-lithiophenyl-lower-alkylamine with a R.sub.1 -(phenyl)-carboxaldehyde, a R.sub.1 -(phenyl)lower-alkyl ketone or a R.sub.1 -(phenyl)-carbonitrile or by transformations involving manipulations of a carbonyl or carbinol group.

  具有抗炎活性的N-3-[R₁-(苯基)-C(=X)]-苯基-低碳烷基}胺可以通过以下方式制备：还原3-[R₁-(苯基)-CO]-苯基-低碳烷酰胺；通过苯甲酰化苯基-低碳烷基胺；通过3-锂代苯基-低碳烷基胺与R₁-(苯基)-甲酰甲醛、R₁-(苯基)低碳烷基酮或R₁-(苯基)-碳氰化物的反应；或者通过涉及羰基或甲醇基团操作的转换过程。
• SCHLEGEL, D. C.;ZENITZ, B. L.;FELLOWS, C. A;LASKOWSKI, S. C.;BEHN, D. C.;+, J. MED. CHEM., 1984, 27, N 12, 1682-1690
  作者：SCHLEGEL, D. C.、ZENITZ, B. L.、FELLOWS, C. A、LASKOWSKI, S. C.、BEHN, D. C.、+

  DOI：——

  日期：——
• US4069256A
  申请人：——

  公开号：US4069256A

  公开（公告）日：1978-01-17
• US4216326A
  申请人：——

  公开号：US4216326A

  公开（公告）日：1980-08-05