3-azido-3,4,5,6-tetrahydro-1-benzazocin-2(1H)-one | 97278-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-azido-3,4,5,6-tetrahydro-1-benzazocin-2(1H)-one
• 英文别名: 3,4,5,6-Tetrahydro-3-azido-1-benzazocin-2(1H)-one；3-azido-3,4,5,6-tetrahydro-1-benzazocin-2-1H-one；3-azidohexahydrobenzoazocine-2-one；3-azido-3,4,5,6-tetrahydro-1H-1-benzazocin-2-one
• CAS: 97278-72-3
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄O
• 分子量: 216.242
• InChiKey: RUILEFMFBXHKDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  43.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-azido-3,4,5,6-tetrahydro-1-benzazocin-2(1H)-one 在 二丁基二氯化锡 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 (R)-2-[1-Benzyloxycarbonylmethyl-2-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-2H-benzo[b]azocin-(3E)-ylideneamino]-4-phenyl-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  血管紧张素转化酶的（羧基烷基）氨基取代的双环内酰胺抑制剂的合成及其生物学性质。

  摘要：

  有效的血管紧张素转化酶抑制剂（3S）-1-（羧甲基）-3-[[（1S）-1-羧-3-苯基丙基]氨基]-2,3,4,5-四氢-1H- [的合成1]苯并ze庚因-2-酮（4b； CGS 14831）和相关的单酯前药（17a； CGS 14824A）与六元和八元环类似物的制备细节一起进行了描述。讨论了化合物的抑制能力和体内生物学活性。数据表明17a具有与依那普利相当的生物学特性。

  DOI：

  10.1021/jm00148a023
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5,6-tetrahydro-1-benzazocin-2(1H)-one 在 sodium azide 、 五氯化磷 、 溴 、 碘 作用下， 以 氯仿 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3-azido-3,4,5,6-tetrahydro-1-benzazocin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  血管紧张素转化酶的（羧基烷基）氨基取代的双环内酰胺抑制剂的合成及其生物学性质。

  摘要：

  有效的血管紧张素转化酶抑制剂（3S）-1-（羧甲基）-3-[[（1S）-1-羧-3-苯基丙基]氨基]-2,3,4,5-四氢-1H- [的合成1]苯并ze庚因-2-酮（4b； CGS 14831）和相关的单酯前药（17a； CGS 14824A）与六元和八元环类似物的制备细节一起进行了描述。讨论了化合物的抑制能力和体内生物学活性。数据表明17a具有与依那普利相当的生物学特性。

  DOI：

  10.1021/jm00148a023

文献信息

• Certain benzazocinone and benzazoninone derivatives
  申请人：Ciba Geigy Corporation

  公开号：US04537885A1

  公开（公告）日：1985-08-27

  Variously substituted 1-carboxymethyl-3-(carboxymethylamino)-benzazocin-2-one and benzazonin-2-one derivatives are disclosed as angiotensin converting enzyme inhibitors and anti-hypertensive agents. Synthesis of, pharmaceutical compositions and methods of treatment utilizing such compounds are included.

  本文披露了各种替代的1-羧甲基-3-(羧甲基氨基)-苯并嗪啉-2-酮和苯并嗪啉-2-酮衍生物，作为抑制血管紧张素转化酶和降压剂。合成、药物组成和利用这些化合物进行治疗的方法也包括在内。
• A Novel 3-Substituted Benzazepinone Growth Hormone Secretagogue (L-692,429)
  作者：William R. Schoen、Judith M. Pisano、Kristine Prendergast、Matthew J. Wyvratt、Michael H. Fisher、Kang Cheng、Wanda W.-S. Chan、Bridget Butler、Roy G. Smith、Richard G. Ball

  DOI：10.1021/jm00033a006

  日期：1994.4

  The 3-substituted benzazepinone, L-692,429 (compound 1), is the prototype compound of a novel class of compounds that stimulate release of growth hormone (GH). The molecule evolved from efforts to identify a non-peptide mimic of the growth hormone-releasing hexapeptide, GHRP-6. Compound 1 is prepared by sequential attachment of dimethyl-beta-alanine and 2'-biphenylyltetrazole side chains to a chiral

  3-取代的苯并ze庚酮L-692,429（化合物1）是刺激生长激素（GH）释放的一类新型化合物的原型化合物。该分子是从努力确定释放生长激素的六肽GHRP-6的非肽模拟物演变而来的。通过将二甲基-β-丙氨酸和2'-联苯基基四唑侧链顺序连接到手性3-氨基苯并内酰胺核上来制备化合物1。1与相应的六元和八元内酰胺类似物的生物活性比较表明，七​​元苯并enza庚酮骨架是优选的。对结构多样的GH促分泌素L-692,429和GHRP-6进行了分子建模。
• Benzofused lactams as cholecystokinin antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04684645A1

  公开（公告）日：1987-08-04

  Benzofused lactams and their use as antagonists of cholecystokinin are disclosed.

  本发明公开了苯并噻唑内酰胺及其作为胆囊收缩素拮抗剂的用途。
• Benzofused lactams useful as cholecystokinin antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04692522A1

  公开（公告）日：1987-09-08

  Benzofused lactams and pharmaceutically-acceptable salts thereof which are useful as cholecystokinin antagonists.

  苯并噻唑内酰胺及其药学上可接受的盐，用作胆囊收缩素拮抗剂。
• Benzofused lactams as antihypertensives
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04873235A1

  公开（公告）日：1989-10-10

  Benzofused lactams of the formula: ##STR1## and their use as angiotensin converting enzyme inhibitors and antihypertensive agents are disclosed.

  苯并噁唑内酰胺的化学式如下：##STR1##，并公开了它们作为血管紧张素转化酶抑制剂和降压药物的用途。