(3-bromophenyl)(2-hydroxyphenyl)methanone | 99514-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-bromophenyl)(2-hydroxyphenyl)methanone
• 英文别名: (3-bromophenyl)-(2-hydroxyphenyl)methanone
• CAS: 99514-95-1
• 化学式: C₁₃H₉BrO₂
• 分子量: 277.117
• InChiKey: JXNASUDUQOUZQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77-78 °C
• 沸点：
  371.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.521±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-bromophenyl)(2-hydroxyphenyl)methanone 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 22.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antimicrobial study of novel heterocyclic compounds from hydroxybenzophenones

  摘要：

  The triazolothiadiazine analogues 6a-e were obtained via a multistep synthesis sequences beginning with the hydroxybenzophenones la-e. Hydroxybenzophenones on reaction with ethyl chloroacetate affords ethyl (2-aroylarytoxy)acetates 2a-e which on treatment with hydrazine hydrate yields 2-(2-aroylaryloxy)acetohydrazides 3a-e. Intramolecular cyclization of 3a-e with carbon disulfide affords 5-(2-aroylaryloxy)methyl-1,3,4-oxadiazole-2-(3H)thiones 4a-e, which on treatment with hydrazine hydrate yields 4-amino-5-(2-aroyl aryloxy)methyl-1,2,4-triazole-3-(2H)thiones 5a-e. Condensation of 5a-e with alpha-halocarbonyl compound results in 3-(2-aroylaryloxy)methyl-6-phenyl-1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3,4] thiadiazine 6a-e analogues. The compounds 4a-e, 5a-e and 6a-e were tested against variety of fungal and bacterial strains in comparison to fluconazole and chloramphenicol, respectively. (c) 2005 Elsevier SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2005.04.005
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-bromophenoxy)benzaldehyde 在 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 、 二叔丁基过氧化物 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到(3-bromophenyl)(2-hydroxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  铑催化的芳氧基C的裂解将2-芳氧基苯甲醛重排为2-羟基二苯甲酮。O键

  摘要：

  混洗中丢失：通过铑催化的芳氧基CO和醛CH键的同时裂解，标题化合物发生了前所未有的重排（请参阅方案）。该反应容许各种催化反应性取代基的存在，例如芳基卤化物，腈和酯。

  DOI：

  10.1002/anie.201103599

文献信息

• Aerobic Copper‐Catalyzed Salicylaldehydic C _formyl −H Arylations with Arylboronic Acids
  作者：Lin Xiao、Tao‐Tao Lang、Ying Jiang、Zhong‐Lin Zang、Cheng‐He Zhou、Gui‐Xin Cai

  DOI：10.1002/chem.202004810

  日期：2021.2.15

  We report a challenging copper‐catalyzed Cformyl−H arylation of salicylaldehydes with arylboronic acids that involves unique salicylaldehydic copper species that differ from reported salicylaldehydic rhodacycles and palladacycles. This protocol has high chemoselectivity for the Cformyl−H bond compared to the phenolic O−H bond involving copper catalysis under high reaction temperatures. This approach

  我们报道了具有挑战性的水杨醛与芳基硼酸的铜催化的C甲酰基-H芳基化反应，其中涉及独特的水杨醛醛铜种类，不同于报道的水杨醛Rhodacycles和palladacycles。与在高反应温度下涉及铜催化的酚式O-H键相比，该方案对C甲酰基-H键具有较高的化学选择性。该方法与广泛的水杨醛和芳基硼酸底物兼容，包括雌酮和咔唑衍生物，可产生相应的芳基化产物。机理研究表明，水杨醛底物的2-羟基基团通过Cu I / Cu II触发水杨醛醛铜络合物的形成/ Cu III催化循环。
• Rhodium-Catalyzed Directing-Group-Assisted Aldehydic C-H Arylations with Aryl Halides
  作者：Maddali L. N. Rao、Boddu S. Ramakrishna

  DOI：10.1002/ejoc.201700881

  日期：2017.9.15

  A broad scope for the synthesis of 2′‐substituted benzophenones was established involving directing group (OH or NHTs) assisted C–H arylation of aryl aldehydes with aryl halides under rhodium‐catalyzed conditions.

  建立了广泛的合成2'-取代的二苯甲酮的范围，涉及在铑催化的条件下，直接基团（OH或NHTs）辅助芳基醛与芳基卤化物的C–H芳基化。
• t-Butyl as a Blocking Group in the Synthesis of o-Hydroxybenzophenones
  作者：Marshall Kulka

  DOI：10.1021/ja01650a062

  日期：1954.11