ethyl 2-cyano-3-(dimethylamino)but-2-enoate | 31128-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2-cyano-3-(dimethylamino)but-2-enoate
• 英文别名: Ethyl 2-cyano-3-(dimethylamino)but-2-enoate
• CAS: 31128-07-1
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₂
• 分子量: 182.222
• InChiKey: NWIDCOPZCILOOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.044±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丙基肼盐酸盐 、 ethyl 2-cyano-3-(dimethylamino)but-2-enoate 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以1.87 g的产率得到5-amino-1-isopropyl-3-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS NADPH OXIDASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE NADPH OXYDASE

  摘要：

  本申请涉及取代的融合杂环芳基和杂环化合物，用作烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸酶抑制剂（NADPH氧化酶抑制剂），其制备方法，包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物或组合物在治疗或预防由NADPH氧化酶介导的各种疾病、症状和/或障碍中的用途。 (分子式I)

  公开号：

  WO2018203298A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-3-羟基-2-丁烯酸乙酯 在 五氯化磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 ethyl 2-cyano-3-(dimethylamino)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Kasum, Bruno; Prager, Rolf H., Australian Journal of Chemistry, 1983, vol. 36, # 7, p. 1455 - 1467

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Acetals of lactams and amides. 42. Reactions of enamino amides and enamino esters with some formylating agents. Synthesis of derivatives of 2-pyridone and of pyrimidin-4- and -6-ones
  作者：V. G. Granik、L. V. Ershov、S. I. Grizik、V. V. Chistyakov

  DOI：10.1007/bf00506401

  日期：1984.9
• Acetals of lactams and acid amides
  作者：V. G. Granik、O. Ya. Belyaeva、R. G. Glushkov、T. F. Vlasova、A. B. Grigor'ev、M. K. Polievktov

  DOI：10.1007/bf00475949

  日期：1977.11
• SUBSTITUTED BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS NADPH OXIDASE INHIBITORS
  申请人：Glenmark Pharmaceuticals S.A.

  公开号：EP3619209A1

  公开（公告）日：2020-03-11
• [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS NADPH OXIDASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE NADPH OXYDASE
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2018203298A1

  公开（公告）日：2018-11-08

  The present application relates to substituted fused heteroaryl and heterocyclic compounds, useful as nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase inhibitors (NADPH oxidase inhibitors), processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and the use of the compounds or the compositions in the treatment or prevention of various diseases, conditions and/or disorders mediated by NADPH oxidase. (Formula I)

  本申请涉及取代的融合杂环芳基和杂环化合物，用作烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸酶抑制剂（NADPH氧化酶抑制剂），其制备方法，包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物或组合物在治疗或预防由NADPH氧化酶介导的各种疾病、症状和/或障碍中的用途。 (分子式I)
• Kasum, Bruno; Prager, Rolf H., Australian Journal of Chemistry, 1983, vol. 36, # 7, p. 1455 - 1467
  作者：Kasum, Bruno、Prager, Rolf H.

  DOI：——

  日期：——