3-formamidobenzyl formate | 1051900-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-formamidobenzyl formate
• 英文别名: (3-formamidophenyl)methyl formate；(3-Formamidophenyl)methyl formate
• CAS: 1051900-89-0
• 化学式: C₉H₉NO₃
• 分子量: 179.175
• InChiKey: KBVIXIWSROOMEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-formamidobenzyl formate 在 N-甲基吗啉 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 106.0h， 生成 US10214544, Example 91
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDAZINE AND IMIDAZOTHIADIAZOLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS IMIDAZOPYRIDAZINE ET IMIDAZOTHIADIAZOLE

  摘要：

  本发明提供了具有以下结构的咪唑吡啶嗪化合物或咪唑硫代噻唑化合物的公式I：（I）其中X1、X2、X3、X4、X5、Y、W、R1、R2、R3、R4、R5和（II）如本文所定义，或其立体异构体、互变异构体、药用可接受盐、前药酯或溶剂化合物形式。这些化合物是血小板聚集抑制剂，因此可以用作治疗或预防血栓栓塞性疾病的药物。

  公开号：

  WO2016134450A1
• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 3-氨基苯甲醇 反应 2.0h， 以85%的产率得到3-formamidobenzyl formate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDAZINE AND IMIDAZOTHIADIAZOLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS IMIDAZOPYRIDAZINE ET IMIDAZOTHIADIAZOLE

  摘要：

  本发明提供了具有以下结构的咪唑吡啶嗪化合物或咪唑硫代噻唑化合物的公式I：（I）其中X1、X2、X3、X4、X5、Y、W、R1、R2、R3、R4、R5和（II）如本文所定义，或其立体异构体、互变异构体、药用可接受盐、前药酯或溶剂化合物形式。这些化合物是血小板聚集抑制剂，因此可以用作治疗或预防血栓栓塞性疾病的药物。

  公开号：

  WO2016134450A1

文献信息

• NOVEL PYRIMIDINE DERIVATIVES 698
  申请人：Ashton Susan Elizabeth

  公开号：US20080242663A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  The invention concerns compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R 1 , n, R 2 , R 3 , and R 4 are as defined in the description. The present invention also relates to processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an antiproliferative agent in the prevention or treatment of tumours or other proliferative conditions which are sensitive to the inhibition of EphB4 kinases.

  本发明涉及公式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、n、R2、R3和R4如描述中所定义。本发明还涉及制备这种化合物的方法、包含它们的药物组合物以及它们在制造用于作为抗增殖剂用于预防或治疗对EphB4激酶抑制敏感的肿瘤或其他增殖性疾病的药物的用途。
• WO2008/104754
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• IMIDAZOPYRIDAZINE AND IMIDAZOTHIADIAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Université de Montréal

  公开号：EP3262053A1

  公开（公告）日：2018-01-03
• [EN] NOVEL PYRIMIDINE DERIVATIVES 698<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS 698 DE PYRIMIDINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2008104754A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  [EN] The invention concerns compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R¹, n, R², R³, and R⁴ are as defined in the description. The present invention also relates to processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an antiproliferative agent in the prevention or treatment of tumours or other proliferative conditions which are sensitive to the inhibition of EphB4 kinases.
  [FR] La présente invention concerne des composés représentés par la formule (I) ou l'un de ses sels pharmaceutiquement admis, dans laquelle R1, n, R2, R3 et R4 sont tels que définis dans la description. L'invention concerne également des procédés d'élaboration de tels composés, des compositions pharmaceutiques les contenant, et leur utilisation dans la fabrication d'un médicament à utiliser comme anti-proliférant en prévention ou traitement de tumeurs ou d'autres états proliférants réagissant à l'inhibition des kinases EphB4.
• [EN] IMIDAZOPYRIDAZINE AND IMIDAZOTHIADIAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZOPYRIDAZINE ET IMIDAZOTHIADIAZOLE
  申请人：UNIV MONTREAL

  公开号：WO2016134450A1

  公开（公告）日：2016-09-01

  The present invention provides imidazopyridazine compounds or imidazothiadiazole compounds of Formula I having the structure: (I) wherein X1, X2, X3, X4, X5, Y, W, R1, R2, R3, R4, R5 and (II) are as defined herein, or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, prodrug ester or solvate form thereof. These compounds are inhibitors of platelet aggregation and thus can be used as medicaments for treating or preventing thromboembolic disorders.

  本发明提供了具有以下结构的咪唑吡啶嗪化合物或咪唑硫代噻唑化合物的公式I：（I）其中X1、X2、X3、X4、X5、Y、W、R1、R2、R3、R4、R5和（II）如本文所定义，或其立体异构体、互变异构体、药用可接受盐、前药酯或溶剂化合物形式。这些化合物是血小板聚集抑制剂，因此可以用作治疗或预防血栓栓塞性疾病的药物。