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methyl 4-[(S)-2-methylbutoxy]benzoate | 121669-84-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 4-[(S)-2-methylbutoxy]benzoate
英文别名
methyl 4-[(2S)-2-methylbutoxy]benzoate
methyl 4-[(S)-2-methylbutoxy]benzoate化学式
CAS
121669-84-9
化学式
C13H18O3
mdl
——
分子量
222.284
InChiKey
BAMCFGQBADMYOF-JTQLQIEISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    310.2±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.020±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 4-[(S)-2-methylbutoxy]benzoate吡啶 、 phosphorous (V) sulfide 、 一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Sugita, Shin-Ichi; Toda, Susumu; Teraji, Tsutomu, Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology, Section A: Molecular Crystals and Liquid Crystals, 1993, vol. 237, p. 33 - 38
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    以s-三嗪环为中心的多功能超分子树状大分子:液晶,荧光和光电导性质
    摘要:
    新的液晶(LC)的树枝状聚合物已经通过氢键一个之间合成小号以三嗪为中心,由三(羟甲基)丙酸衍生而来的三个外围树枝状分子。已经合成具有非手性促生素单元的对称酸性树突,以得到具有三嗪的具有LC性质的3∶1配合物。为了获得具有光物理和电化学性质的树枝状大分子,已经合成了非手性树枝状分子,该非对称树枝状分子结合了非手性促生素单元和衍生自香豆素或pyr结构的活性部分。通过IR和NMR光谱数据证实了络合物的形成。通过差示扫描量热法,偏振光学显微镜和X射线衍射法研究了液晶性质。所有复合物均显示介晶特性,对于对称树突及其络合物而言,它们是近晶的;对于不对称树突及其树枝状化合物而言,它们是向列的。提出了主要基于X射线衍射研究的层状中间相的超分子模型。通过循环伏安法研究了树枝状配合物的电化学行为。还研究了化合物的UV / Vis吸收和发射性质以及树枝状和树枝状聚合物的光电导性质
    DOI:
    10.1002/chem.201402646
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文献信息

  • Bent-core compounds with two branched chains: evidence of a new dark conglomerate mesophase
    作者:Hale Ocak、Belkız Bilgin-Eran、Marko Prehm、Carsten Tschierske
    DOI:10.1039/c3sm27771b
    日期:——
    Biphenyl-3,4′-diol derived bent-core compounds with branched side chains have been synthesized and characterized to study the influence of terminal branched groups on mesophase properties and transition temperatures of bent-core mesogens. The liquid crystalline properties of the compounds were investigated by differential scanning calorimetry, optical polarizing microscopy and X-ray scattering. Depending on the length of the chain, the size of molecular branches and the position of branched chains, either enantiotropic or monotropic rectangular columnar phases were observed. For one of the compounds combining two different branched side chains, a new type of optically isotropic dark conglomerate phase (MIso[*]) was found. It is proposed to be a distorted version of a non-tilted or only slightly tilted B6-like intercalated smectic phase with additional in plane order.
    我们合成了具有支化侧链的联苯-3,4′-二醇衍生弯曲核化合物,并对其进行了表征,以研究末端支化基团对弯曲核介质的介相性质和转变温度的影响。通过差示扫描量热法、光学偏光显微镜和 X 射线散射法研究了这些化合物的液晶特性。根据分子链的长度、分子分支的大小和分支链的位置,可以观察到各向同性或各向同性的矩形柱状相。对于其中一种结合了两种不同支链侧链的化合物,发现了一种新型光学各向同性暗砾石相(MIso[*])。据推测,它是一种无倾斜或仅有轻微倾斜的 B6 类插层 Smectic 相的扭曲版本,具有额外的平面顺序。
  • Tailoring Chiral Discotic Liquid Crystals: Mesophase Engineering through Alternative Approaches and Chain Lengths
    作者:Madhusudan Maity、Indu Bala、Madhu Babu Kanakala、Santosh Prasad Gupta、C. V. Yelamaggad、Santanu Kumar Pal
    DOI:10.1002/asia.202300936
    日期:2024.1.15
    Hydrogen (H)-bonded discotic liquid crystals (DLCs) were synthesized through two distinct methods. The first approach introduced a chiral core connected via H-bonding to an achiral system, yielding supramolecular chirality within the columns. In the second method, an achiral core to a chiral system was introduced through H-bonding. Additionally, the peripheral alkyl chain lengths of the DLCs were changed
    通过两种不同的方法合成氢(H)键合盘状液晶(DLC)。第一种方法引入了通过氢键连接到非手性系统的手性核心,从而在柱内产生超分子手性。在第二种方法中,通过氢键将非手性核引入手性系统。此外,DLC 的外围烷基链长度发生变化,导致其内部结构发生温度诱导的转变。
  • Optically active ester derivatives, preparation process thereof, liquid crystal materials and a light switching element
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:EP0357372A2
    公开(公告)日:1990-03-07
    Disclosed are herein optically active ester derivatives represented by the formula (I): (wherein R1 represents an alkyl group having 3 to 20 carbon atoms; R2 represents an optically active alkyl or alkoxyalkyl group having 3 to 15 carbon atoms optionally substituted by halogen atoms; Y represents -O-, -COO- or -OCO-; X represents -COO- or -OCO-; represents a number of 1 or 2; k and m each represents a number of 0 or 1; n represents a numberof 1 to 6), preparation processes therefor, liquid crystal materials containing such easter derivatives as active ingredient, and a light switching element using said liquid crystal materials as liquid crystal element.
    本文公开了由式(I)代表的光学活性酯衍生物: (其中 R1 代表具有 3 至 20 个碳原子的烷基;R2 代表具有 3 至 15 个碳原子的光学活性烷基或烷氧基烷基,可选择被卤素原子取代;Y 代表 -O-、-COO- 或 -OCO-;X 代表 -COO- 或 -OCO-;代表 1 或 2 的数字;k 和 m 分别代表 0 或 1 的数字;n 代表 1 至 6 的数字)、其制备工艺、含有此类酯衍生物作为活性成分的液晶材料,以及使用上述液晶材料作为液晶元件的光开关元件。
  • US5124070A
    申请人:——
    公开号:US5124070A
    公开(公告)日:1992-06-23
  • US5264151A
    申请人:——
    公开号:US5264151A
    公开(公告)日:1993-11-23
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