N-[2-[1-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazole-4-carbonyl]-4-(1-piperidyl)phenyl]-2-(dimethylamino)pyridine-4-carboxamide | 1441143-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-[1-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazole-4-carbonyl]-4-(1-piperidyl)phenyl]-2-(dimethylamino)pyridine-4-carboxamide
• 英文别名: N-[2-[1-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazole-4-carbonyl]-4-piperidin-1-ylphenyl]-2-(dimethylamino)pyridine-4-carboxamide
• CAS: 1441143-81-2
• 化学式: C₃₀H₂₈ClF₃N₆O₂
• 分子量: 597.04
• InChiKey: CNDZLZOPWHXWDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氯三氟甲苯 在 trans-N,N'-dimethyl-1,2-cyclohexyldiamine 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 异丙基氯化镁 、 sodium carbonate 、 氯化铵 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 、 sodium ascorbate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 58.58h， 生成 N-[2-[1-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazole-4-carbonyl]-4-(1-piperidyl)phenyl]-2-(dimethylamino)pyridine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHOSPHATE TRANSPORT INHIBITORS II
  [FR] INHIBITEURS DE TRANSPORT DE PHOSPHATE II

  摘要：

  根据式(I)的化合物在磷酸盐稳态治疗中很有用。

  公开号：

  WO2013082756A1

文献信息

• [EN] PHOSPHATE TRANSPORT INHIBITORS II<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRANSPORT DE PHOSPHATE II
  申请人：LEO PHARMA AS

  公开号：WO2013082756A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  Compounds according to formula (I) are useful in the treatment of phosphate homeostasis.

  根据式(I)的化合物在磷酸盐稳态治疗中很有用。