1,4-[N,N'-bis(trimethylsilyl)]dibenzaldimine | 154025-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-[N,N'-bis(trimethylsilyl)]dibenzaldimine
• 英文别名: N-trimethylsilyl-1-[4-(trimethylsilyliminomethyl)phenyl]methanimine
• CAS: 154025-90-8
• 化学式: C₁₄H₂₄N₂Si₂
• 分子量: 276.529
• InChiKey: BFLNOOJSEOXVSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.8±52.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.88±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bromozinc(1+),2-methanidylprop-1-ene 、 1,4-[N,N'-bis(trimethylsilyl)]dibenzaldimine 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以76%的产率得到1-[4-(1-Amino-3-methyl-but-3-enyl)-phenyl]-3-methyl-but-3-enylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthèse en une étape par voie organométallique de diamines primaires benzyliques α, α′-disubstituées

  摘要：

  We describe a convenient pathway to prepare primary benzylic diamines with allylic or propargylic groups in alpha- and alpha'-positions, by of the regiospecific reaction between organometallics (M = Zn, Al, Mg) prepared from allylic or propargylic bromides and the bis-N-trimethylsilylimines resulting from an aromatic 1,3- or 1,4-dialdehyde.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00444-0
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲醛 、 lithium hexamethyldisilazane 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,4-[N,N'-bis(trimethylsilyl)]dibenzaldimine
  参考文献：
  名称：

  手性的高效合成Ç 2通过的双- allylboration -对称二胺Ñ，Ñ '-metallodiimines

  摘要：

  通过相应的N，N'-双（三甲基甲硅烷基）的烯丙基硼化反应，可以实现C 2对称的双对称双均芳族和杂芳族二胺的对映选择性合成，产率分别为54-89％，de和⩾98％ee。乙二胺和N，N′-双（二异丁基铝）二乙胺与B-烯丙基二异丙基樟脑硼烷在甲醇的存在下进行碱性过氧化氢后处理。还描述了一锅合成稳定的N，N'-双（苯扎二胺-三乙基硼烷）配合物，然后进行烯丙基硼化得到苯二胺。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.11.013