indan-5-yl-acetic acid ethyl ester | 858225-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: indan-5-yl-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: Indan-5-yl-essigsaeure-aethylester；ethyl 2-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)acetate
• CAS: 858225-07-7
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: QZUFFONNAZZTRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.9±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.087±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  indan-5-yl-acetic acid ethyl ester 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)-N-[[2-(4-fluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)pyrazol-3-yl]methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  发现茚满丙烷酰胺作为有效的和选择性的TRPV1拮抗剂。

  摘要：

  研究了一系列的茚满型乙酰胺和丙酰胺类似物作为TRPV1拮抗剂。结构-活性关系的分析表明，与相应的2，3-二氢苯并呋喃和1，3-苯并二恶唑替代物相比，茚满A-区类似物表现出更好的拮抗作用。其中，拮抗剂36对hTRPV1和mTRPV1表现出对辣椒素的强效和选择性拮抗作用。此外，体内研究表明，拮抗剂36在福尔马林小鼠疼痛模型的两个阶段均显示出优异的镇痛活性，并且在第二阶段以1 mg / kg的剂量完全抑制了疼痛行为。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.126838
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基茚旦 在 盐酸 、 锰 、 bis(bipyridine)nickel(II) bromide 、 三氟乙酸 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 indan-5-yl-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  发现茚满丙烷酰胺作为有效的和选择性的TRPV1拮抗剂。

  摘要：

  研究了一系列的茚满型乙酰胺和丙酰胺类似物作为TRPV1拮抗剂。结构-活性关系的分析表明，与相应的2，3-二氢苯并呋喃和1，3-苯并二恶唑替代物相比，茚满A-区类似物表现出更好的拮抗作用。其中，拮抗剂36对hTRPV1和mTRPV1表现出对辣椒素的强效和选择性拮抗作用。此外，体内研究表明，拮抗剂36在福尔马林小鼠疼痛模型的两个阶段均显示出优异的镇痛活性，并且在第二阶段以1 mg / kg的剂量完全抑制了疼痛行为。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.126838

文献信息

• Regioselective Arene C−H Alkylation Enabled by Organic Photoredox Catalysis
  作者：Natalie Holmberg‐Douglas、Nicholas P. R. Onuska、David A. Nicewicz

  DOI：10.1002/anie.202000684

  日期：2020.5.4

  metallocarbene species, which is capable of direct insertion into an aromatic C-H bond. However, these high-energy intermediates can often require directing groups or a large excess of substrate to achieve efficient and selective reactivity. Herein, we report that arene cation radicals generated by organic photoredox catalysis engage in formal C-H functionalization reactions with diazoacetate derivatives, furnishing

  扩展适用于复杂分子后期修饰的 CH 官能化反应工具箱是药物化学领域的热点，其中已知药效团的结构变体的制备是药物开发的关键策略。芳香族分子功能化的一种方式是利用重氮化合物和过渡金属催化剂来生成金属卡宾物质，该物质能够直接插入芳香族CH键中。然而，这些高能中间体通常需要导向基团或大量过量的底物才能实现高效和选择性的反应。在此，我们报道有机光氧化还原催化产生的芳烃阳离子自由基与重氮乙酸衍生物进行正式的CH官能化反应，提供具有中等到良好区域选择性的sp2-sp3偶联产物。与之前使用金属卡宾中间体的方法相比，这种转化不通过卡宾中间体进行，也不需要过渡金属催化剂的存在。
• Synthetic Studies in the Isoquinoline Series
  作者：Everett M. Schultz、R. T. Arnold

  DOI：10.1021/ja01174a003

  日期：1949.6
• Arnold, Chemische Berichte, 1943, vol. 76, p. 777,783
  作者：Arnold

  DOI：——

  日期：——
• Wibaut; Paulis, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1958, vol. 77, p. 792,798
  作者：Wibaut、Paulis

  DOI：——

  日期：——
• Treibs, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1957, vol. 603, p. 145,153
  作者：Treibs

  DOI：——

  日期：——