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(E)-1-acetoxy-2-methyl-non-2-ene | 65693-17-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-1-acetoxy-2-methyl-non-2-ene
英文别名
(E)-2-Methyl-2-nonen-1-ylacetat;[(E)-2-methylnon-2-enyl] acetate
(<i>E</i>)-1-acetoxy-2-methyl-non-2-ene化学式
CAS
65693-17-6
化学式
C12H22O2
mdl
——
分子量
198.305
InChiKey
OZCUBWBPFJEHGO-PKNBQFBNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    255.2±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.887±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Stereoselective Monoalkylation of α-Halocyclopropyllithiums. A Versatile Method for the Synthesis of α-Alkylcyclopropyl Acetates and Alkylidenecyclopropanes
    摘要:
    通过二卤环丙烷与丁基锂作用制备的碳宾(7和8)能顺利地用甲基碘进行甲基化。顺式甲基化产物(3)/反式甲基化产物(4)(或内型甲基化产物(5)/外型甲基化产物(6)的产率比取决于碳宾的老化时间;热力学平衡几乎给予3或5。该方法已通过利用六甲基磷酰胺(HMPA)作为共溶剂扩展到一般烷基化。得到的α-烷基化环丙基卤代物在乙酰解后转化为烯丙基乙酸酯或环丙基乙酸酯,并且在碱处理下转化为烷基亚甲基环丙烷。8的质子分解选择性地得到反式或外型溴代环丙烷。
    DOI:
    10.1246/bcsj.50.3288
  • 作为产物:
    描述:
    1,1-二溴-2-己基环丙烷六甲基磷酰三胺 、 silver tetrafluoroborate 、 正丁基锂 作用下, 生成 (E)-1-acetoxy-2-methyl-non-2-ene
    参考文献:
    名称:
    Stereoselective Monoalkylation of α-Halocyclopropyllithiums. A Versatile Method for the Synthesis of α-Alkylcyclopropyl Acetates and Alkylidenecyclopropanes
    摘要:
    通过二卤环丙烷与丁基锂作用制备的碳宾(7和8)能顺利地用甲基碘进行甲基化。顺式甲基化产物(3)/反式甲基化产物(4)(或内型甲基化产物(5)/外型甲基化产物(6)的产率比取决于碳宾的老化时间;热力学平衡几乎给予3或5。该方法已通过利用六甲基磷酰胺(HMPA)作为共溶剂扩展到一般烷基化。得到的α-烷基化环丙基卤代物在乙酰解后转化为烯丙基乙酸酯或环丙基乙酸酯,并且在碱处理下转化为烷基亚甲基环丙烷。8的质子分解选择性地得到反式或外型溴代环丙烷。
    DOI:
    10.1246/bcsj.50.3288
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文献信息

  • 2-FLUORO-1,3-BENZODITHIOL 1,1,3,3-TETRAOXIDE DERIVATIVE, PRODUCTION METHOD THEREOF, AND PRODUCTION METHOD OF MONOFLUOROMETHYL GROUP-CONTAINING COMPOUND USING THE SAME
    申请人:Shibata Norio
    公开号:US20110319637A1
    公开(公告)日:2011-12-29
    A 2-fluoro-1,3-benzodithiol 1,1,3,3-tetraoxide derivative as a monofluoromethyl group introduction agent that is effective as an intermediate in pharmaceutical and agrochemical synthesis, a production method thereof, and a production method of a monofluoromethyl group-containing compound using this 2-fluoro-1,3-benzodithiol 1,1,3,3-tetraoxide derivative are provided. The 2-fluoro-1,3-benzodithiol 1,1,3,3-tetraoxide derivative represented by the following general formula (1) (wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 each independently represent a hydrogen atom, a straight-chain or branched alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a straight-chain or branched alkyloxy group having 1 to 4 carbon atoms, a halogen atom, a nitro group, or a cyano group), the production method thereof, and various monofluoromethyl group-containing compounds are manufactured using this 2-fluoro-1,3-benzodithiol 1,1,3,3-tetraoxide derivative as a monofluoromethylating agent.
    一种2--1,3-苯二醚-1,1,3,3-四氧化物衍生物作为单甲基基团引入剂,可作为制药和农药合成中间体,提供其生产方法,以及使用该2--1,3-苯二醚-1,1,3,3-四氧化物衍生物制备含单甲基基团的化合物的生产方法。所述2--1,3-苯二醚-1,1,3,3-四氧化物衍生物由下述通用式(1)表示(其中R1、R2、R3和R4各自独立地表示氢原子、具有1至4个碳原子的直链或支链烷基基团、具有1至4个碳原子的直链或支链烷氧基基团、卤素原子、硝基团或基团),提供其生产方法,并使用该2--1,3-苯二醚-1,1,3,3-四氧化物衍生物作为单甲基化剂制造各种含单甲基基团的化合物。
  • US8558012B2
    申请人:——
    公开号:US8558012B2
    公开(公告)日:2013-10-15
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