1-(5-amino-2-chloro-4-fluorophenylthio)cyclobutanecarboxylic acid methyl ester | 140909-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-(5-amino-2-chloro-4-fluorophenylthio)cyclobutanecarboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 1-(5-Amino-2-chloro-4-fluorophenylthio)-cyclobutanecarboxylic acid methyl ester；methyl 1-(5-amino-2-chloro-4-fluorophenyl)sulfanylcyclobutane-1-carboxylate
• CAS: 140909-35-9
• 化学式: C₁₂H₁₃ClFNO₂S
• 分子量: 289.758
• InChiKey: XPDIJUGBQXDFIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5,6-四氢苯酐 、 1-(5-amino-2-chloro-4-fluorophenylthio)cyclobutanecarboxylic acid methyl ester 以 溶剂黄146 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 1-[2-chloro-4-fluoro-5-(1,2,3,4,5,6-hexahydro-1,3-dioxo-isoindolyl)-phenylthio]-cyclobutanecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Herbicidally active thiadiazabicyclononanes and nonenes

  摘要：

  公式I的环烷基羧酸衍生物 其中W为##STR2##，A为CO--R.sub.3或CN；R.sub.1为氢或氟；R.sub.2为卤素或氰基；R.sub.3为氯、X--R.sub.5、氨基、C.sub.1-C.sub.4烷基氨基、d-C.sub.1-C.sub.4烷基氨基、C.sub.2-C.sub.4卤代烷基氨基、di-C.sub.2-C.sub.4卤代烷基氨基、C.sub.1-C.sub.4羟基烷基氨基、di-C.sub.1-C.sub.4羟基烷基氨基、C.sub.3-C.sub.4烯基氨基、二烯丙基氨基、--N-吡咯啉基、--N-哌啶基、--N-吗啉基、--N-硫代吗啉基、--N-哌嗪基、基团--O--N.dbd.C--(R.sub.9)R.sub.10或基团--N--R.sub.6(OR.sub.6)；R.sub.4和R.sub.14分别独立地为氢、氟、氯、溴、C.sub.1-C.sub.4烷基或三氟甲基；R.sub.5为氢、C.sub.1-C.sub.10烷基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基-C.sub.1-C.sub.4烷基、卤代-C.sub.1-C.sub.8烷基、C.sub.1-C.sub.10烷硫基-C.sub.1-C.sub.4烷基、二-C.sub.1-C.sub.4烷基氨基-C.sub.1-C.sub.4烷基、氰基-C.sub.1-C.sub.8烷基、C.sub.3-C.sub.8烯基、卤代-C.sub.3-C.sub.8烯基、C.sub.3-C.sub.8炔基、C.sub.3-C.sub.7环烷基、C.sub.3-C.sub.7环烷基-C.sub.1-C.sub.4烷基或卤代-C.sub.3-C.sub.7环烷基、或苄基，该苄基在苯环上未被取代或被选自卤素、C.sub.1-C.sub.4烷基、卤代-C.sub.1-C.sub.4烷基、卤代-C.sub.1-C.sub.4烷氧基或C.sub.1-C.sub.4烷氧基的最多三个相同或不同的取代基取代，或是碱金属离子、碱土金属离子或铵离子，该基团--[CHR.sub.6 --(CH.sub.2).sub.m ]--COOR.sub.7或基团[CHR.sub.6 --(CH.sub.2).sub.t --Si(R.sub.8).sub.3]；R.sub.6为氢或C.sub.1-C.sub.4烷基；R.sub.7为氢、C.sub.1-C.sub.6烷基、C.sub.3-C.sub.8烯基、C.sub.3-C.sub.8炔基、C.sub.1-C.sub.8烷氧基-C.sub.2-C.sub.8烷基、C.sub.1-C.sub.8烷硫基-C.sub.2-C.sub.8烷基或C.sub.3-C.sub.7环烷基；R.sub.8为C.sub.1-C.sub.4烷基；R.sub.9为C.sub.1-C.sub.4烷基；R.sub.10为C.sub.1-C.sub.4烷基或苯基；或R.sub.9和R.sub.10与它们连接的碳原子一起形成一个环己烷环；R.sub.11为C.sub.1-C.sub.8烷基；R.sub.12为氢或C.sub.1-C.sub.8烷基；R.sub.13为氢、C.sub.1-C.sub.6烷基、C.sub.3-C.sub.7环烷基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基-C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4烷硫基-C.sub.1-C.sub.4烷基、卤代-C.sub.1-C.sub.7烷基、C.sub.3-C.sub.7烯基或C.sub.3-C.sub.7炔基；X、Y、Y.sub.1、Y.sub.2、Y.sub.3、Y.sub.4、Z.sub.1和Z.sub.2各自独立地为氧或硫；n为0、1、2、3或4；m为0、1、2、3或4；q为1或2；t为0、1、2、3或4。该衍生物具有良好的前后除草和生长调节性能。

  公开号：

  US05180418A1
• 作为产物：
  描述：

  5-amino-2-chloro-4-fluoro-phenylthiophenol 、 乙基1-溴环丁烷甲酸酯 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(5-amino-2-chloro-4-fluorophenylthio)cyclobutanecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Herbicidally active thiadiazabicyclononanes and nonenes

  摘要：

  公式I的环烷基羧酸衍生物 其中W为##STR2##，A为CO--R.sub.3或CN；R.sub.1为氢或氟；R.sub.2为卤素或氰基；R.sub.3为氯、X--R.sub.5、氨基、C.sub.1-C.sub.4烷基氨基、d-C.sub.1-C.sub.4烷基氨基、C.sub.2-C.sub.4卤代烷基氨基、di-C.sub.2-C.sub.4卤代烷基氨基、C.sub.1-C.sub.4羟基烷基氨基、di-C.sub.1-C.sub.4羟基烷基氨基、C.sub.3-C.sub.4烯基氨基、二烯丙基氨基、--N-吡咯啉基、--N-哌啶基、--N-吗啉基、--N-硫代吗啉基、--N-哌嗪基、基团--O--N.dbd.C--(R.sub.9)R.sub.10或基团--N--R.sub.6(OR.sub.6)；R.sub.4和R.sub.14分别独立地为氢、氟、氯、溴、C.sub.1-C.sub.4烷基或三氟甲基；R.sub.5为氢、C.sub.1-C.sub.10烷基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基-C.sub.1-C.sub.4烷基、卤代-C.sub.1-C.sub.8烷基、C.sub.1-C.sub.10烷硫基-C.sub.1-C.sub.4烷基、二-C.sub.1-C.sub.4烷基氨基-C.sub.1-C.sub.4烷基、氰基-C.sub.1-C.sub.8烷基、C.sub.3-C.sub.8烯基、卤代-C.sub.3-C.sub.8烯基、C.sub.3-C.sub.8炔基、C.sub.3-C.sub.7环烷基、C.sub.3-C.sub.7环烷基-C.sub.1-C.sub.4烷基或卤代-C.sub.3-C.sub.7环烷基、或苄基，该苄基在苯环上未被取代或被选自卤素、C.sub.1-C.sub.4烷基、卤代-C.sub.1-C.sub.4烷基、卤代-C.sub.1-C.sub.4烷氧基或C.sub.1-C.sub.4烷氧基的最多三个相同或不同的取代基取代，或是碱金属离子、碱土金属离子或铵离子，该基团--[CHR.sub.6 --(CH.sub.2).sub.m ]--COOR.sub.7或基团[CHR.sub.6 --(CH.sub.2).sub.t --Si(R.sub.8).sub.3]；R.sub.6为氢或C.sub.1-C.sub.4烷基；R.sub.7为氢、C.sub.1-C.sub.6烷基、C.sub.3-C.sub.8烯基、C.sub.3-C.sub.8炔基、C.sub.1-C.sub.8烷氧基-C.sub.2-C.sub.8烷基、C.sub.1-C.sub.8烷硫基-C.sub.2-C.sub.8烷基或C.sub.3-C.sub.7环烷基；R.sub.8为C.sub.1-C.sub.4烷基；R.sub.9为C.sub.1-C.sub.4烷基；R.sub.10为C.sub.1-C.sub.4烷基或苯基；或R.sub.9和R.sub.10与它们连接的碳原子一起形成一个环己烷环；R.sub.11为C.sub.1-C.sub.8烷基；R.sub.12为氢或C.sub.1-C.sub.8烷基；R.sub.13为氢、C.sub.1-C.sub.6烷基、C.sub.3-C.sub.7环烷基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基-C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4烷硫基-C.sub.1-C.sub.4烷基、卤代-C.sub.1-C.sub.7烷基、C.sub.3-C.sub.7烯基或C.sub.3-C.sub.7炔基；X、Y、Y.sub.1、Y.sub.2、Y.sub.3、Y.sub.4、Z.sub.1和Z.sub.2各自独立地为氧或硫；n为0、1、2、3或4；m为0、1、2、3或4；q为1或2；t为0、1、2、3或4。该衍生物具有良好的前后除草和生长调节性能。

  公开号：

  US05180418A1

文献信息

• US5180418A
  申请人：——

  公开号：US5180418A

  公开（公告）日：1993-01-19