2-tert-butoxycarbonylmethoxyimino-2-(2-formamido-5-chlorothiazol-4-yl)acetic acid | 79349-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-tert-butoxycarbonylmethoxyimino-2-(2-formamido-5-chlorothiazol-4-yl)acetic acid
• 英文别名: (2Z)-2-(5-chloro-2-formamido-1,3-thiazol-4-yl)-2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethoxy]iminoacetic acid
• CAS: 79349-90-9
• 化学式: C₁₂H₁₄ClN₃O₆S
• 分子量: 363.779
• InChiKey: MJNRKEYQIVUDNZ-PXNMLYILSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butoxycarbonylmethoxyimino-2-(2-formamido-5-chlorothiazol-4-yl)acetic acid 、 Benzhydryl 7-amino-3-vinyl-3-cephem-4-carboxylate hydrochloride 生成 Benzhydryl 7-[2-tert-butoxycarbonylmethoxyimino-2-(5-chloro-2-formamidothiazol-4-yl)acetamido]-3-vinyl-3-cephem-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-Phosphonium and 3-phosphoranylidenecephems

  摘要：

  这项发明涉及具有高抗菌活性的新型7-酰氨基-3-乙烯头霉素酸衍生物，以及从新型中间体制备它们的方法，以及所述的具有以下结构的中间体：##STR1## 其中R.sub.A是以下结构的基团：##STR2## 其中R.sup.1是氨基取代的杂环基团，可能具有卤素，受保护的氨基取代的杂环基团，可能具有卤素，或者以下结构的基团：##STR3## 其中R.sup.3是较低的烷基，R.sup.8是芳基，A是可能具有来自氨基、受保护的氨基基团、羟基、氧代或以下结构的取代基团的取代基团的较低烷基，其中R.sup.4是氢、环(较低)烯基、较低炔基、较低烯基、较低烯基取代的羧基或受保护的羧基、较低烷基，或者较低烷基取代的一个或多个取代基团，所述取代基团选自羧基、受保护的羧基、氨基、受保护的氨基基团、氰基、磷酸基、受保护的磷酸基团和可能具有适当取代基团的杂环基团，R.sup.a是受保护的氨基基团，R.sup.b是受保护的羧基团，R.sub.B是以下结构的基团：--CH.sub.2 --X.sup.2、--CH.sub.2 P.sup..sym. (R.sup.7).sub.3 .multidot.X.sup.3.crclbar.或--CH.dbd.P(R.sup.7).sub.3，其中R.sup.7是芳基，X.sup.2和X.sup.3分别是卤素，R.sup.2是羧基或受保护的羧基团，但是当R.sub.A是以下结构的基团时：R.sup.8 --CH.dbd.N--，其中R.sup.8如上定义，那么R.sub.B是以下结构的基团：--CH.sub.2 P.sup..sym. (R.sup.7).sub.3 .multidot.X.sup.3.crclbar.或--CH.dbd.P(R.sup.7).sub.3，其中R.sup.7和X.sup.3如上定义，或其盐。

  公开号：

  US04487927A1
• 作为产物：
  描述：

  (5-chloro-2-formylamino-thiazol-4-yl)-oxo-acetic acid ethyl ester 、 2-(氨基氧基)乙酸叔丁酯 生成 2-tert-butoxycarbonylmethoxyimino-2-(2-formamido-5-chlorothiazol-4-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  TAKATANI, TAKAO;TAKASUGI, XISASI;MASUGI, TAKASI;YAMANAKA, XIDEHAKI;KAVABA+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 7-Acylamino-3-vinylcephalosporanic acid derivatives and processes for
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04423213A1

  公开（公告）日：1983-12-27

  The invention relates to novel 7-acylamino-3-vinylcephalosporanic acid derivatives of antimicrobial activity, and to methods of preparation thereof from novel intermediate compounds of the formula: ##STR1## in which R.sub.C is amino or a group of the formula: ##STR2## wherein R.sup.8 is aryl, A.sup.12 is lower alkylene having a group of the formula: .dbd.N.about.OR.sup.4, wherein R.sup.4 is hydrogen, cyclo(lower) alkenyl, lower alkynyl, lower alkenyl, lower alkenyl substituted by carboxy or a protected carboxy group, lower alkyl, or lower alkyl substituted by one or more substituent(s) selected from carboxy, a protected carboxy group, amino, a protected amino group, cyano, phosphono, a protected phosphono group and a heterocyclic group which may have suitable substituent(s), R.sup.a is a protected amino group, R.sup.b is a protected carboxy group, R.sup.c and R.sup.d are combined to form oxo or a protected oxo group, and X.sup.1 is halogen, and R.sup.2 is carboxy or a protected carboxy group, provided that, when R.sub.C is amino, then R.sup.2 is carboxy, or a salt thereof.

  该发明涉及具有抗微生物活性的新型7-酰氨基-3-乙烯头霉素酸衍生物，以及从新型中间化合物制备它们的方法。公式为：其中R.sub.C是氨基或具有以下式的基团：其中R.sup.8是芳基，A.sup.12是具有以下式的低烷基：.dbd.N.about.OR.sup.4，其中R.sup.4是氢，环(低)烯基，低炔基，低烯基，低烯基取代的羧基或受保护的羧基，低烷基，或低烷基取代的一个或多个取代基，所选自羧基，受保护的羧基，氨基，受保护的氨基，氰基，磷酸基，受保护的磷酸基和可能具有适当取代基的杂环基，R.sup.a是受保护的氨基基团，R.sup.b是受保护的羧基，R.sup.c和R.sup.d结合形成氧代基或受保护的氧代基，X.sup.1是卤素，R.sup.2是羧基或受保护的羧基，但当R.sub.C是氨基时，R.sup.2是羧基或其盐。
• Cephem compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their starting compounds
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0055466A2

  公开（公告）日：1982-07-07

  A compound of the formula: wherein R1 is amino or a protected amino group, R2 is aliphatic hydrocarbon group which may have suitable substituent(s), and X is halogen; and pharmaceutically acceptable salts thereof, and processes for their preparation and also a pharmaceutical composition comprising, as an active ingredient, the above compound in association with a pharmaceutically acceptable carrier or excipient. The invention also relates to the starting compounds and their preparation.

  式中的化合物： 式中 R1 是氨基或受保护的氨基、 R2 是脂肪族烃基，可具有合适的取代基，以及 X 为卤素；及其药学上可接受的盐，以及其制备工艺和药物组合物，药物组合物包含作为活性成分的上述化合物与药学上可接受的载体或赋形剂。本发明还涉及起始化合物 及其制备方法。
• Starting compounds for 7-acylamino-3-vinylcephalosporanic acid derivatives and processes for their preparation
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0244637A1

  公开（公告）日：1987-11-11

  Carboxylic acid derivative of the formula in which R1 is amino-substituted-heterocyclic group which may have halogen, protected amino-substituted-heterocyclic group which may have halogen, or a group of the formula: wherein R3 is lower alkyl, A13 is lower alkylene having a group of the formula: = N-ORh4 Re is carboxy or a protected carboxy group, or a salt thereof and process for the preparation thereof.

  式中R1为可带有卤素的氨基取代的杂环基、可带有卤素的受保护的氨基取代的杂环基、或式中R3为低级烷基、A13为具有式中基团的低级亚烷基：=N-ORh4 Re为羧基或受保护的羧基的羧酸衍生物或其盐及其制备方法。
• 7-Acylamino-3-vinylcephalosporanic acid derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them; their starting compounds and their preparation
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0030630B1

  公开（公告）日：1987-04-01
• TAKATANI, TAKAO;TAKASUGI, XISASI;MASUGI, TAKASI;YAMANAKA, XIDEHAKI;KAVABA+
  作者：TAKATANI, TAKAO、TAKASUGI, XISASI、MASUGI, TAKASI、YAMANAKA, XIDEHAKI、KAVABA+

  DOI：——

  日期：——