1-(3-nitro)phenyl-10H-[1,2,4]triazolo[3',4':3,4][1,2,4]triazino[5,6-b]indole | 1416370-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(3-nitro)phenyl-10H-[1,2,4]triazolo[3',4':3,4][1,2,4]triazino[5,6-b]indole
• 英文别名: 3-(3-Nitrophenyl)-2,4,5,7,8,16-hexazatetracyclo[7.7.0.02,6.010,15]hexadeca-1(9),3,5,7,10,12,14-heptaene；3-(3-nitrophenyl)-2,4,5,7,8,16-hexazatetracyclo[7.7.0.02,6.010,15]hexadeca-1(9),3,5,7,10,12,14-heptaene
• CAS: 1416370-23-4
• 化学式: C₁₆H₉N₇O₂
• 分子量: 331.293
• InChiKey: MOBPSRZTNPPVJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[(3-nitrophenyl)methylideneamino]-5H-[1,2,4]triazino[5,6-b]indol-3-amine 在 氯化亚砜 作用下， 反应 4.0h， 以63%的产率得到1-(3-nitro)phenyl-10H-[1,2,4]triazolo[3',4':3,4][1,2,4]triazino[5,6-b]indole
  参考文献：
  名称：

  1-芳基-10 H-[1,2,4]三唑[3'，4'：3,4] [1,2,4]三嗪[5,6-b]吲哚的合成及体外生物学筛选

  摘要：

  结构不同的1-芳基-10 H- [1,2,4]三唑[3'，4'：3,4] [1,2,4]三嗪[5,6- b ]吲哚4a - v的合成区域特异性杂环化。在基于平行细胞的实验中评估了设计的分子多样性，以评估支持细胞系的病毒繁殖的细胞毒性和对代表黄病毒科三个属中两个属的病毒的抗病毒活性。还针对逆转录病毒（HIV-1），两种小核糖核酸病毒（CVB-2和Sb-1）和副粘病毒科（VSV）代表测试了该化合物文库。在双链RNA（dsRNA）病毒中，呼肠孤病毒科代表（Reo-1）进行了测试。DNA病毒家族的两个代表也包括在内-HSV-1（疱疹病毒科）和VV（痘病毒科）。发现化合物4m和4o具有细胞毒性，CC 50值为4至30μM。此外，化合物4v 对BVDV表现出显着的活性（EC 50 = 3μM）。

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0342-1