(2S,3R)-2-<2-O-benzyl-3,4-O-isopropylidene-2,3,4-trihydroxybut-1-yl>-1,3-dithiane | 128161-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3R)-2-<2-O-benzyl-3,4-O-isopropylidene-2,3,4-trihydroxybut-1-yl>-1,3-dithiane
• 英文别名: 2-<(2S,3R)-2-O-benzyl-3,4-O-isopropylidene-2,3,4-trihydroxybutyl-1>-1,3-dithiane；(4R)-4-[(1S)-2-(1,3-dithian-2-yl)-1-phenylmethoxyethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
• CAS: 128161-77-3
• 化学式: C₁₈H₂₆O₃S₂
• 分子量: 354.535
• InChiKey: DSMFNKKKIRMDSQ-JKSUJKDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-2-<2-O-benzyl-3,4-O-isopropylidene-2,3,4-trihydroxybut-1-yl>-1,3-dithiane 在 盐酸 、 水 、 calcium carbonate 、 碘甲烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 17.33h， 生成 methyl 2-deoxy-3-O-benzyl-α-D-erythro-pentofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of L-ascorbic and D-isoascorbic acids. 4. An efficient synthesis of 2-deoxypentofuranoses

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00301a035
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-3,4-epoxy-1,2-O-isopropylidenebutane-1,2-diol 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2S,3R)-2-<2-O-benzyl-3,4-O-isopropylidene-2,3,4-trihydroxybut-1-yl>-1,3-dithiane
  参考文献：
  名称：

  Teng, Kelly; Marquez, Victor E.; Milne, George W. A., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 3, p. 1059 - 1070

  摘要：

  DOI：

文献信息

• VARGEESE, CHANDRA;ABUSHANAB, ELIE, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N4, C. 4400-4403
  作者：VARGEESE, CHANDRA、ABUSHANAB, ELIE

  DOI：——

  日期：——
• Teng, Kelly; Marquez, Victor E.; Milne, George W. A., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 3, p. 1059 - 1070
  作者：Teng, Kelly、Marquez, Victor E.、Milne, George W. A.、Barchi Jr., Joseph J.、Kazanietz, Marcelo G.、Lewin, Nancy E.、Blumberg, Peter M.、Abushanab, Elie

  DOI：——

  日期：——
• Chemistry of L-ascorbic and D-isoascorbic acids. 4. An efficient synthesis of 2-deoxypentofuranoses
  作者：Chandra Vargeese、Elie Abushanab

  DOI：10.1021/jo00301a035

  日期：1990.7