ethyl 6-methyl-2-methylthio-4-(2-thienyl)-3,4-dihydropyrimidine-5-carboxylate | 675573-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 6-methyl-2-methylthio-4-(2-thienyl)-3,4-dihydropyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 6-methyl-4-(2-thienyl)-2-methylthio-3,4-dihydropyrimidine-5-carboxylate；Ethyl 6-methyl-2-methylsulfanyl-4-thiophen-2-yl-1,4-dihydropyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 675573-53-2
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₂S₂
• 分子量: 296.414
• InChiKey: FTGIBPDOJNLTMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125-126 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  421.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-methyl-2-methylthio-4-(2-thienyl)-3,4-dihydropyrimidine-5-carboxylate 、 2-(benzofuran-2-yl)-N-phenyl-2-oxoacetohydrazonoyl bromide 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 ethyl 3-(1-benzofuran-2-carbonyl)-7-methyl-1-phenyl-5-thiophen-2-yl-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  与腙酰卤 591 的反应：2,3-二氢-1,3,4-噻二唑、三唑并[4,3-a]嘧啶和嘧啶并[1,2-b][1,2,4]的合成和抗菌活性,5]tetrazin-6-one 含苯并呋喃部分

  摘要：

  含有苯并呋喃部分的 2,3-二氢-1,3,4-噻二唑、三唑并[4,3-a]嘧啶和嘧啶并[1,2-b][1,2,4,5]四嗪-6-酮是分别由 C-苯并呋喃-2-基-N-苯基腙酰溴和适当的烷基亚芳基肼二硫代酯和嘧啶-2-硫酮和N-氨基嘧啶-2-硫酮合成。新合成的化合物的所有结构都尽可能通过元素分析、光谱数据和替代合成方法阐明。新化合物能够高度抑制细菌（革兰氏阳性和革兰氏阴性）的生长。

  DOI：

  10.1080/10426500701734265
• 作为产物：
  描述：

  5-ethoxycarbonyl-6-methyl-4-(2-thienyl)-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-thione 、 碘甲烷 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以67%的产率得到ethyl 6-methyl-2-methylthio-4-(2-thienyl)-3,4-dihydropyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  与腙酰卤的反应 45：合成一些新的三唑并[4,3-a]嘧啶、吡唑并[3,4-d]哒嗪、异恶唑并[3,4-d]哒嗪和噻吩并[2,3-b]吡啶

  摘要：

  摘要 三唑并[4,3-a]嘧啶类吡唑并[3,4-d]哒嗪和异恶唑并[3,4-d]哒嗪由腙酰卤化物合成。此外，3-氨基噻吩并[2,3-b]吡啶和嘧啶并[4',5':4,5]噻吩并[2,3-b]吡啶由犬硫代乙酰胺合成。新合成化合物的结构是在元素分析和光谱数据的基础上建立的。

  DOI：

  10.1080/00397910500330593