diethyl (4-aminobenzyl)malonate | 78136-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl (4-aminobenzyl)malonate
• 英文别名: diethyl-2-[(4-aminophenyl)methyl]propanedioate；(4-amino-benzyl)-malonic acid diethyl ester；(4-Amino-benzyl)-malonsaeure-diaethylester；Diethyl [(4-aminophenyl)methyl]propanedioate；diethyl 2-[(4-aminophenyl)methyl]propanedioate
• CAS: 78136-58-0
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₄
• 分子量: 265.309
• InChiKey: OMRXCNVALSDZJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  64 °C
• 沸点：
  381.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.148±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl (4-aminobenzyl)malonate 在 盐酸 作用下， 生成 (4-amino-benzyl)-malonic acid ; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Technological change and employment conditions in traditionally heavily unionized industries

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s12122-002-1025-3
• 作为产物：
  描述：

  苄基丙二酸二乙酯 在 乙醇 、 硝酸 、 钯 作用下， 生成 diethyl (4-aminobenzyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  Technological change and employment conditions in traditionally heavily unionized industries

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s12122-002-1025-3

文献信息

• Synthesis, molecular docking, α-glucosidase inhibition, and antioxidant activity studies of novel benzimidazole derivatives
  作者：Gagandeep Singh、Amanjot Singh、Varinder Singh、Raman K. Verma、Jyoti Tomar、Rajiv Mall

  DOI：10.1007/s00044-020-02605-5

  日期：2020.10

  most active. Compounds 17–18 and 22–23 exhibited prominent antidiabetic as well as antioxidant activity. Compound 18 was considered a promising candidate for this series. The designed molecules were docked into α-glucosidase protein (PDB Code. 3TOP) to develop a correlation with the α-glucosidase inhibition studies and were also additionally docked into PPARγ proteins (PDB ID: 2PRG) with rosiglitazone

  一种新颖的一系列ñ -甲基/苯甲基取代的苯并咪唑基联对含有2,4-噻唑烷二酮，丙二酸二甲酯（DMM）和丙二酸二乙酯（DEM） -取代的苄基类化合物17 - 27被设计，停靠，合成并评估其抗糖尿病活性研究。通过1 H NMR，13 C NMR，FTIR和质谱确认所有合成的化合物的结构。四种目标化合物（17 – 18和22 – 23）在4.10±0.01至9.12±0.06 µM的范围内显示出良好的抑制潜力。此外，合成化合物17– 27被评估其抗氧化潜力，并与标准抗坏血酸进行比较，结果表明化合物18（EC 50  = 0.176±0.002 mM）最具活性。化合物17 – 18和22 – 23表现出显着的抗糖尿病和抗氧化活性。化合物18被认为是该系列的有希望的候选人。将设计的分子对接至α-葡萄糖苷酶蛋白（PDB代码3TOP）以发展与α-葡萄糖苷酶抑制研究的相关性，另外还与罗格列酮（标准药物）对接至PPARγ蛋白（PDB
• Everett et al., Journal of the Chemical Society, 1953, p. 2386,2387
  作者：Everett et al.

  DOI：——

  日期：——
• US6534513B1
  申请人：——

  公开号：US6534513B1

  公开（公告）日：2003-03-18