6-bromo-1-cyclopentyl-N-((6-methyl-2-oxo-4-propyl-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-1Hindazole-4-carboxamide | 1346703-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 6-bromo-1-cyclopentyl-N-((6-methyl-2-oxo-4-propyl-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-1Hindazole-4-carboxamide
• 英文别名: 6-bromo-1-cyclopentyl-N-[(6-methyl-2-oxo-4-propyl-1,2-dihydro-3-pyridinyl)methyl]-1H-indazole-4-carboxamide；6-bromo-1-cyclopentyl-N-[(6-methyl-2-oxo-4-propyl-1H-pyridin-3-yl)methyl]indazole-4-carboxamide
• CAS: 1346703-36-3
• 化学式: C₂₃H₂₇BrN₄O₂
• 分子量: 471.397
• InChiKey: ZQIKIKCLKINZCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  702.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-甲基哌嗪-1-基)吡啶-5-硼酸频那醇酯 、 6-bromo-1-cyclopentyl-N-((6-methyl-2-oxo-4-propyl-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-1Hindazole-4-carboxamide 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以71%的产率得到1-cyclopentyl-N-((6-methyl-2-oxo-4-propyl-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-6-(6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridin-3-yl)-1H-indazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLES
  [FR] INDAZOLES

  摘要：

  以下披露了式(I)的吲唑化合物，其中各种基团在此处定义，并且这些化合物对治疗癌症有用。

  公开号：

  WO2011140325A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-4-吲唑甲酸甲酯 在 N-甲基吗啉 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 水 、 caesium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 生成 6-bromo-1-cyclopentyl-N-((6-methyl-2-oxo-4-propyl-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-1Hindazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Zeste同源2（EZH2）增强剂和Zeste同源1（EZH1）抑制剂增强剂的构效关系研究。

  摘要：

  EZH2或EZH1（zeste同源物2或1的增强剂）是多梳抑制复合物2（PRC2）的催化亚基，可催化组蛋白H3赖氨酸27（H3K27）的甲基化。PRC2的过度活跃和/或H3K27的过度三甲基化与许多人类癌症相关，因此抑制PRC2的复合体已成为一种有前途的治疗方法。最近的研究表明，EZH2和EZH1在功能上不是多余的，抑制EZH2和EZH1两者对于阻止某些癌症（如混合谱系白血病（MLL）重排的白血病）的进展是必要的。尽管EZH2抑制剂的发现取得了重大进展，但尚未进行系统的结构-活性关系（SAR）研究来研究EZH2和EZH1抑制剂之间的选择性。这里，5）研究结构变化对EZH2和EZH1抑制和选择性的影响。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00855

文献信息

• INDAZOLES
  申请人：Duquenne Celine

  公开号：US20130053383A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  Herein are disclosed indazoles of formula (I) where the various groups are defined herein, and which are useful for treating cancer.

  本文披露了式(I)中各种基团的吲唑类化合物，这些化合物对于治疗癌症是有用的。
• US8846935B2
  申请人：——

  公开号：US8846935B2

  公开（公告）日：2014-09-30
• US9018382B2
  申请人：——

  公开号：US9018382B2

  公开（公告）日：2015-04-28
• [EN] METHOD OF TREATMENT<br/>[FR] MÉTHODE DE TRAITEMENT
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD

  公开号：WO2013067300A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  The present invention relates to a method of treating T cell mediated inflammatory immune diseases or T cell mediated hypersensitivity diseases, which comprises administering to a human in need thereof an effective amount of a compound which inhibits EZH2 and/or EZH1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.