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脯氨酸,3,3-二甲基-5-氧代-
脯氨酸,3,3-二甲基-5-氧代- | 141978-97-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
羧酸及其衍生物
中文名称
脯氨酸,3,3-二甲基-5-氧代-
中文别名
——
英文名称
5-Carboxy-4,4-dimethylpyrrolidin-2-one
英文别名
3,3-dimethylpyroglutamic acid;5-Carboxy-4,4-dimethyl-2-pyrrolidon;3,3-Dimethyl-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid
CAS
141978-97-4
化学式
C
7
H
11
NO
3
mdl
——
分子量
157.169
InChiKey
TVZZAWCQMQIZOO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
385.3±35.0 °C(Predicted)
密度:
1.191±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.1
重原子数:
11
可旋转键数:
1
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.71
拓扑面积:
66.4
氢给体数:
2
氢受体数:
3
安全信息
危险性防范说明:
P264,P280,P302+P352,P337+P313,P362+P364,P332+P313
危险性描述:
H315,H319
SDS
SDS:0b5816ecba7ddd9006a5ca2e87bcb3a6
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-Hydroxymethyl-4,4-dimethylpyrrolidin-2-one
194421-58-4
C
7
H
13
NO
2
143.186
反应信息
作为反应物:
描述:
脯氨酸,3,3-二甲基-5-氧代-
、
N,N-二甲基甲酰胺二叔丁基缩醛
以
甲苯
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
有效和持久的基于谷氨酸的二肽基肽酶IV抑制剂的合理设计和合成
摘要:
制备了一系列在P2位带有谷氨酸衍生物的(2 S)-氰基吡咯烷酮,并作为二肽基肽酶IV(DPP-IV)的抑制剂进行了评估。构效关系(SAR)导致发现了有效的3取代的谷氨酸类似物,与紧密相关的酶DPP8,DPP-II和FAP相比,化学稳定性更高,选择性更高。化合物13f显示出显着降低葡萄糖偏移和抑制血浆DPP-IV活性的能力。
DOI:
10.1016/j.bmcl.2009.02.061
作为产物:
描述:
Methyl 5-hydroxy-3,3-dimethyl-4-nitropentanoate
在
chromium(VI) oxide
、 titanium(III) chloride 、 aliquot 、
硫酸
、 ammonium acetate 、
溶剂黄146
、
锌
作用下, 以
溶剂黄146
、
丙酮
为溶剂, 反应 5.5h, 生成
脯氨酸,3,3-二甲基-5-氧代-
参考文献:
名称:
Haem d1: development of a new coupling procedure leading to the synthesis of isobacteriochlorins 1
摘要:
西部大开发走出一条新路子 和东部内酰胺,例如2和3,合成所需 异细菌二氢卟酚。它涉及吡咯与内酯的酰化 酸形成酮。然后将它们有效地转换为 通过一系列短反应生成所需的内酰胺。所有的台阶都很高 产量高且易于实施。
DOI:
10.1039/a700654c
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文献信息
YAMAZAKI T.; MATOBA K.; IMOTO S.; TERASHIMA M., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1976, 24, NO 12, 3011-3018
作者:
YAMAZAKI T.、 MATOBA K.、 IMOTO S.、 TERASHIMA M.
DOI:
——
日期:
——
Novel peptide derivatives and their pharmaceutical use
申请人:
Japan Tobacco Inc.
公开号:
EP0473993B1
公开(公告)日:
1996-04-17
US5151497A
申请人:
——
公开号:
US5151497A
公开(公告)日:
1992-09-29
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